دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات7
تعداد شماره‌ها102
تعداد مقالات1,145
تعداد مشاهده مقاله1,053,009
تعداد دریافت فایل اصل مقاله874,451
برمر, زهرا تکتم, چراغ بیرجندی, صادق, رضائیان, نجمه. (1402). اثر تمرین تناوبی با شدت بالا و مکمل یاری کورکومین بر شاخص‌های آپوپتوزیس TNF-α،nfkb و fas بر سمیت عصبی هیپوکمپ ناشی از مصرف آب اکسیژنه در رت های نر. , 10(2), 54-67. doi: 10.22049/jahssp.2023.28273.1543
زهرا تکتم برمر; صادق چراغ بیرجندی; نجمه رضائیان. "اثر تمرین تناوبی با شدت بالا و مکمل یاری کورکومین بر شاخص‌های آپوپتوزیس TNF-α،nfkb و fas بر سمیت عصبی هیپوکمپ ناشی از مصرف آب اکسیژنه در رت های نر". , 10, 2, 1402, 54-67. doi: 10.22049/jahssp.2023.28273.1543
برمر, زهرا تکتم, چراغ بیرجندی, صادق, رضائیان, نجمه. (1402). 'اثر تمرین تناوبی با شدت بالا و مکمل یاری کورکومین بر شاخص‌های آپوپتوزیس TNF-α،nfkb و fas بر سمیت عصبی هیپوکمپ ناشی از مصرف آب اکسیژنه در رت های نر', , 10(2), pp. 54-67. doi: 10.22049/jahssp.2023.28273.1543
برمر, زهرا تکتم, چراغ بیرجندی, صادق, رضائیان, نجمه. اثر تمرین تناوبی با شدت بالا و مکمل یاری کورکومین بر شاخص‌های آپوپتوزیس TNF-α،nfkb و fas بر سمیت عصبی هیپوکمپ ناشی از مصرف آب اکسیژنه در رت های نر. , 1402; 10(2): 54-67. doi: 10.22049/jahssp.2023.28273.1543

اثر تمرین تناوبی با شدت بالا و مکمل یاری کورکومین بر شاخص‌های آپوپتوزیس TNF-α،nfkb و fas بر سمیت عصبی هیپوکمپ ناشی از مصرف آب اکسیژنه در رت های نر

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
دوره 10، شماره 2، مهر 1402، صفحه 54-67    اصل مقاله (1.61 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2023.28273.1543
نویسندگان
زهرا تکتم برمر1؛ صادق چراغ بیرجندی* 2؛ نجمه رضائیان3
1دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزشی گرایش عصب و عضله، گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد بجنورد، دانشگاه آزاد اسلامی، بجنورد، ایران
2گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد واحد بجنورد، بجنورد، ایران
3گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی دانشگاه آزاد واحد بجنورد، بجنورد ایران
چکیده
هدف: آپوپتوز نوعی مرگ برنامه­ریزی شده است در تنظیم تعادل بین مرگ سلولی و رشد بافت نقش مهمی دارد. بنابراین هدف پژوهش حاضر، بررسی اثر تمرین تناوبی با شدت بالا و مکمل یاری کورکومین بر شاخص­های آپوپتوز فاکتور نکروز تومور آلفا، فاکتور هسته‌ای تقویت‌کننده زنجیره سبک کاپا و فاس بر سمیت عصبی هیپوکمپ ناشی از مصرف آب اکسیژنه در رت­های نر می­باشد. روش شناسی: این تحقیق از نوع تحربی بوده که در آن 50 سر رت نر بالغ از نژاد ویستار با وزن 20±200 گرم و سن 8 هفته به طور تصادفی به 5 گروه مساوی 1) سالین، 2) آب اکسیژنه (H2O2)،  3) تمرین تناوبی شدید+ H2O2، 4) مکمل کورکومین+ H2O2، 5) تمرین تناوبی شدید+مکمل کورکومین+ آب اکسیژنه ( 10n=) تقسیم شدند.   H2O2 مقدار 1 میلی­مول به ازای هر کیلوگرم از وزن 3 بار در هفته در روزهای زوج و کورکومین، روزانه 150 میلی­گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن استفاده شد. برنامه تمرین دویدن بر روی تردمیل 8 هفته (پنج جلسه در هفته با شدت 85-90 درصد سرعت بیشینه) انجام شد. بافت هیپوکامپ رت­ها در پایان دوره تحقیق برای ارزیابی تغییرات بیان ژنی متغیرهای مورد بررسی استخراج شد. داده­ها با استفاده از روش آنالیز واریانس یک طرفه در سطح معناداری 05/0≥p تحلیل شد. یافته‌ها: یافته­ها نشان داد تزریق آب اکسیژنه منجر به افزایش معنادار بیان ژن­های TNF-α، NF-κB و  Fas(0001/0P=) شده است. تمرین HIIT و مکمل­یاری کورکومین به تنهایی و به صورت ترکیبی به­ ترتیب منجر به تغییرات کاهشی نسبت به گروه آب اکسیژنه در بیان ژن­های TNF-α، NF-κB  و Fas داشتند (0001/0P=) که نشان­دهنده اثر مثبت تمرین ورزشی و مکمل­یاری کورکومین بر شاخص­های مورد نظر می­باشد. نتیجه‌گیری: چنین به نظر می­رسد احتمالا" تزریق برون­زاد H2O2 منجر به افزایش روند آپوپتوز نورونی می­شود. انجام تمرینات HIIT و مکمل کورکومین توانست فرآیند آپوپتوز را کاهش دهد.
کلیدواژه‌ها
آپوپتوز؛ تمرین تناوبی با شدت بالا؛ آب اکسیژنه؛ سمیت عصبی
مراجع
  1. Manning AA, Zhao L, Zhu Z, Xiao H, Redington CG, Ding VA, et al. IL-39 acts as a friend to pancreatic cancer. Medical Oncology. 2019;36:1-7.
  2. Sadowski-Debbing K, Coy JF, Mier W, Hug H, Los MJ. Caspases-their role in apoptosis and other physiological processes as revealed by knock-out studies. Archivum immunologiae et therapiae experimentalis. 2002;50(1):19-34.
  3. Sun Y, Cui D, Zhang Z, Zhang T, Shi J, Jin H, et al. Attenuated oxidative stress following acute exhaustive swimming exercise was accompanied with modified gene expression profiles of apoptosis in the skeletal muscle of mice. Oxidative medicine and cellular longevity. 2016;2016.
  4. 4. Kordi N, Shafiee N, Mirzaei S, Minavand K, Heidari N. The effect of continuous and interval cardiac rehabilitation exercise training on tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin 1 beta (IL-1β), and interleukin 6 (IL-6) in patients with coronary artery bypass graft. Journal of Isfahan Medical School. 2018;36(486):737-42. [In Persian]
  5. 5. Akbari A, Mohebbi H, Khalafi M, Moghaddami K. The Effect of Two Types of High Intensity and Moderate Intensity Continuous Training on Serum Levels of TNF-a and IL-10 in Obese Male Rats. Journal of Applied Health Studies in Sport Physiology. 2019;6(1):86-93. [In Persian]
  6. 6. Torre-Amione G, Kapadia S, Lee J, Durand J-B, Bies RD, Young JB, et al. Tumor necrosis factor-α and tumor necrosis factor receptors in the failing human heart. Circulation. 1996;93(4):704-11.
  7. 7. Watanabe-Fukunaga R, Brannan CI, Itoh N, Yonehara S, Copeland NG, Jenkins NA, et al. The cDNA structure, expression, and chromosomal assignment of the mouse Fas antigen. Journal of immunology (Baltimore, Md: 1950). 1992;148(4):1274-9.
  8. 8. Shlyonsky V, Boom A, Mies F. Hydrogen peroxide and sodium transport in the lung and kidney. BioMed research international. 2016;2016.
  9. 9. Zeng Z, Jendricke P, Centner C, Storck H, Gollhofer A, König D. Acute Effects of Oatmeal on Exercise-Induced Reactive Oxygen Species Production Following High-Intensity Interval Training in Women: A Randomized Controlled Trial. Antioxidants. 2020;10(1):3.
  10. 10. Kim J, Choi JY, Seo J, Choi IS. Neuroprotective effect of cannabidiol against hydrogen peroxide in hippocampal neuron culture. Cannabis and Cannabinoid Research. 2021;6(1):40-7.
  11. 11. Tian W, Zhao J, Lee J-H, Akanda MR, Cho J-H, Kim S-K, et al. Neuroprotective effects of Cornus officinalis on stress-induced hippocampal deficits in rats and H2O2-induced neurotoxicity in SH-SY5Y neuroblastoma cells. Antioxidants. 2019;9(1):27.
  12. 12. Kim GH, Kim JE, Rhie SJ, Yoon S. The role of oxidative stress in neurodegenerative diseases. Experimental neurobiology. 2015;24(4):325.
  13. 13. Yang HJ, Kim KY, Kang P, Lee HS, Seol GH. Effects of Salvia sclarea on chronic immobilization stress induced endothelial dysfunction in rats. BMC complementary and alternative medicine. 2014;14:1-5.
  14. 14. Cantu D, Schaack J, Patel M. Oxidative inactivation of mitochondrial aconitase results in iron and H2O2-mediated neurotoxicity in rat primary mesencephalic cultures. PloS one. 2009;4(9):e7095.
  15. 15. Kushairi N, Phan CW, Sabaratnam V, Naidu M, David P. Dietary amino acid ergothioneine protects HT22 hippocampal neurons against H2O2-induced neurotoxicity via antioxidative mechanism. PharmaNutrition. 2020;13:100214.
  16. 16. Kelsey NA, Wilkins HM, Linseman DA. Nutraceutical antioxidants as novel neuroprotective agents. Molecules. 2010;15(11):7792-814.
  17. 17. Gu H, Jiang Y-B, Jiang H-Y, Xu D-Q, Yu J-T, Ding X, et al. Effect of 5-hydroxymethyl furfural on BCL-2 and NF-kappaB gene expression of apoptotic rat hippocampal neurons injured by H2O2. Zhong yao cai Zhongyaocai Journal of Chinese Medicinal Materials. 2011;34(11):1753-6.
  18. 18. Connor WE. Importance of n− 3 fatty acids in health and disease. The American journal of clinical nutrition. 2000;71(1):171S-5S.
  19. 19. Samadi M, Kordi N, Salehpoor S, Iravani OM, Asjodi F. Effect of one and five-day curcumin consumption on muscle damage indices after an eccentric exercise session in untrained young men. Journal of Military Medicine. 2019;21(2):123-30. [In Persian]
  20. 20. Dolgari Sharaf R, Amirsasan R, Vakili J. Effects of 12 weeks Pilates training with and without turmeric supplementation on serum Klotho level and health related quality of life in overweight middle-aged women: A Randomized clinical trial. Journal of Applied Health Studies in Sport 2018;5(2):64-70. [In Persian]
  21. 21. Bagherzadeh Rahmani B, Shafiee N, Khanvari T, Kordi N. Investigation the effects of two long-term and short-term high-intensity interval training on some inflammatory and immune indices in overweight adolescent boys. Journal of Sport and Biomotor Sciences. 2021;25(25):38-48. [In Persian]
  22. 22. Bagherzadeh-Rahmani B, Kordi N, Haghighi AH, Clark CC, Brazzi L, Marzetti E, et al. Eight Weeks of Pilates Training Improves Respiratory Measures in People With a History of COVID-19: A Preliminary Study. Sports Health. 2022:19417381221124601.
  23. 23. Siti HN, Kamisah Y, Kamsiah J. The role of oxidative stress, antioxidants and vascular inflammation in cardiovascular disease (a review). Vascular pharmacology. 2015;71:40-56.
  24. 24. Gibala MJ, Little JP, MacDonald MJ, Hawley JA. Physiological adaptations to low‐volume, high‐intensity interval training in health and disease. The Journal of physiology. 2012;590(5):1077-84.
  25. 25. MacLaren D, Morton J. Biochemistry for sport and exercise metabolism: John Wiley & Sons; 2011.
  26. 26. Sandri M, Carraro U, Podhorska-Okolov M, Rizzi C, Arslan P, Monti D, et al. Apoptosis, DNA damage and ubiquitin expression in normal and mdx muscle fibers after exercise. FEBS letters. 1995;373(3):291-5.
  27. 27. Li S-F, Liu H-X, Zhang Y-B, Yan Y-C, Li Y-P. The protective effects of α-ketoacids against oxidative stress on rat spermatozoa in vitro. Asian journal of andrology. 2010;12(2):247.
  28. 28. Radák Z, Sasvári M, Nyakas C, Pucsok J, Nakamoto H, Goto S. Exercise preconditioning against hydrogen peroxide-induced oxidative damage in proteins of rat myocardium. Archives of biochemistry and biophysics. 2000;376(2):248-51.
  29. 29. Drion CM, Borm LE, Kooijman L, Aronica E, Wadman WJ, Hartog AF, et al. Effects of rapamycin and curcumin treatment on the development of epilepsy after electrically induced status epilepticus in rats. Epilepsia. 2016;57(5):688-97.
  30. 30. Høydal MA, Wisløff U, Kemi OJ, Ellingsen Ø. Running speed and maximal oxygen uptake in rats and mice: practical implications for exercise training. European Journal of Preventive Cardiology. 2007;14(6):753-60.
  31. 31. Shafiee A, Gaeini A, Soleimani M, Nekouei A, Hadidi V. The effect of eight week of high intensity interval training on expression of mir-210 and ephrinA3 mRNA in soleus muscle healthy male rats. Journal of Arak University of Medical Sciences. 2014;17(3):26-34. [In Persian]
  32. 32. Safarzadeh Gargari S, Matin Homaei H, Azarbayjani MA. Effects of continuous exercise training in accompany with H2O2 injection on male rat cardiac Bax, Bcl-2 level and Bax/BCL-2 Ratio. Journal of Applied Health Studies in Sport Physiology. 2019;5(2):13-9. [In Persian]
  33. 33. Hadizadeh-Bazaz M, Vaezi G, Hojati V. Curcumin attenuates spatial memory impairment by anti-oxidative, anti-apoptosis, and anti-inflammatory mechanism against methamphetamine neurotoxicity in male Wistar rats: Histological and biochemical changes. NeuroToxicology. 2021;84:208-17.
  34. 34. Kiasalari Z, Khalili M, Roghani M, Heidari H, Azizi Y. Antiepileptic and antioxidant effect of hydroalcoholic extract of ferula assa foetida gum on pentylentetrazole-induced kindling in male mice. Basic and clinical neuroscience. 2013;4(4):299.
  35. 35. Tao P, Yin H, Ma Y. Study of the mechanisms of curcumin on mitochondrial permeability transition of hepatocytes in rats with sepsis. Zhonghua wei zhong bing ji jiu yi xue. 2014;26(9):666-70.
  36. 36. Tiwari V, Chopra K. Attenuation of oxidative stress, neuroinflammation, and apoptosis by curcumin prevents cognitive deficits in rats postnatally exposed to ethanol. Psychopharmacology. 2012;224:519-35.
  37. 37. Bulku E, J Stohs S, Cicero L, Brooks T, Halley H, D Ray S. Curcumin exposure modulates multiple pro-apoptotic and anti-apoptotic signaling pathways to antagonize acetaminophen-induced toxicity. Current neurovascular research. 2012;9(1):58-71.
  38. 38. Hajighasem A, Farzanegi P, Mazaheri Z. Effects of combined therapy with resveratrol, continuous and interval exercises on apoptosis, oxidative stress, and inflammatory biomarkers in the liver of old rats with non-alcoholic fatty liver disease. Archives of physiology and biochemistry. 2019;125(2):142-9.
  39. 39. Anovadiya AP, Sanmukhani JJ, Vadgama VK, Tripathi C. Evaluation of antiepileptic and memory retention activity of curcumin per se and incombination with antiepileptic drugs. Asian J Pharm Clin Res. 2013;6(2):145.
  40. 40. Jurenka JS. Anti-inflammatory properties of curcumin, a major constituent of Curcuma longa: a review of preclinical and clinical research. Alternative medicine review. 2009;14(2).
  41. 41. Banafshe HR, Hamidi GA, Noureddini M, Mirhashemi SM, Mokhtari R, Shoferpour M. Effect of curcumin on diabetic peripheral neuropathic pain: possible involvement of opioid system. European Journal of Pharmacology. 2014;723:202-6.
  42. 42. Baek S-S, Jun T-W, Kim K-J, Shin M-S, Kang S-Y, Kim C-J. Effects of postnatal treadmill exercise on apoptotic neuronal cell death and cell proliferation of maternal-separated rat pups. Brain and Development. 2012;34(1):45-56.
  43. 43. Ghosh S, Banerjee S, Sil PC. The beneficial role of curcumin on inflammation, diabetes and neurodegenerative disease: A recent update. Food and Chemical Toxicology. 2015;83:111-24.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 322
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 341


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب