دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات7
تعداد شماره‌ها102
تعداد مقالات1,145
تعداد مشاهده مقاله1,053,373
تعداد دریافت فایل اصل مقاله875,135
فرح نیا, مجید, حسین آبادی, محمدرضا, زارعی, مهدی, سلطانی, محمود. (1403). تاثیر تمرینات تناوبی شدید همراه با مکمل خرفه بر FXR و SREBP-1cبافت کبد رت های مبتلا به کبد چرب غیر الکلی. , 11(1), 124-138. doi: 10.22049/jahssp.2023.28954.1582
مجید فرح نیا; محمدرضا حسین آبادی; مهدی زارعی; محمود سلطانی. "تاثیر تمرینات تناوبی شدید همراه با مکمل خرفه بر FXR و SREBP-1cبافت کبد رت های مبتلا به کبد چرب غیر الکلی". , 11, 1, 1403, 124-138. doi: 10.22049/jahssp.2023.28954.1582
فرح نیا, مجید, حسین آبادی, محمدرضا, زارعی, مهدی, سلطانی, محمود. (1403). 'تاثیر تمرینات تناوبی شدید همراه با مکمل خرفه بر FXR و SREBP-1cبافت کبد رت های مبتلا به کبد چرب غیر الکلی', , 11(1), pp. 124-138. doi: 10.22049/jahssp.2023.28954.1582
فرح نیا, مجید, حسین آبادی, محمدرضا, زارعی, مهدی, سلطانی, محمود. تاثیر تمرینات تناوبی شدید همراه با مکمل خرفه بر FXR و SREBP-1cبافت کبد رت های مبتلا به کبد چرب غیر الکلی. , 1403; 11(1): 124-138. doi: 10.22049/jahssp.2023.28954.1582

تاثیر تمرینات تناوبی شدید همراه با مکمل خرفه بر FXR و SREBP-1cبافت کبد رت های مبتلا به کبد چرب غیر الکلی

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
مقاله 10، دوره 11، شماره 1، فروردین 1403، صفحه 124-138    اصل مقاله (1.45 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2023.28954.1582
نویسندگان
مجید فرح نیا1؛ محمدرضا حسین آبادی1؛ مهدی زارعی* 2؛ محمود سلطانی3
1گروه تربیت بدنی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی، نیشابور، ایران
2گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه نیشابور، نیشابور، ایران
3گروه تربیت بدنی، واحد مشهد، دانشگاه آزاد اسلامی، مشهد، ایران
چکیده
هدف: فعالیت بدنی و مصرف مکمل های دارویی یکی از استراتژی‌های درمانی برای مدیریت کبد چرب غیر الکلی است. هدف پژوهش حاضر بررسی تاثیر تمرینات تناوبی شدید (HIIT) همراه با مکمل خرفه بر FXR، SREBP-1c بافت کبد رت‌های مبتلا به کبد چرب غیر الکلی بود. روش‌شناسی:  در این پژوهش تجربی 30 سر موش‌صحرایی نژاد ویستار نر با دامنه وزنی 185-160 گرم به طور تصادفی در پنج گروه کنترل سالم(5=n)، کنترل کبد چرب(5=n)، مکمل خرفه(5=n)، تمرین تناوبی شدید(5=n) و تمرین تناوبی شدید+مکمل خرفه(5=n) تقسیم شدند. کبدچرب‌غیرالکلی با 12 هفته رژیم غذایی پرچرب ایجاد گردید. پس از تایید ابتلا به کبدچرب‌غیرالکلی مکمل خرفه بصورت روزانه و تمرین تناوبی شدید به مدت 8 هفته، 5 جلسه در هفته در گروه‌های مربوطه اعمال شد. مقادیر FXR و SREBP-1c بافت کبد به روش الایزای ساندویچی اندازه‌گیری شد. به منظور تجزیه و تحلیل آماری داده‌ها از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه استفاده شد. یافته‌ها: پس از 8 هفته تمرین HIIT و مصرف مکمل خرفه تفاوت معناداری در مقادیر FXR (028/0=p) و SREBP-1c (005/0=p) بین گروه های مطالعه وجود داشت. نتایج آزمون تعقیبی نشان داد که مقادیر SREBP-1c در گروه کنترل کبد چرب نسبت به گروه کنترل سالم به طور معناداری بالاتر بود (012/0=p). مقادیر SREBP-1c در گروه تمرین + مکمل خرفه (006/0=p) و گروه تمرین تناوبی(049/0=p) نسبت به گروه کنترل کبد چرب به طور معناداری پایین‌تر بود. مقادیر FXR در گروه کنترل کبد چرب نسبت به گروه کنترل سالم به طور معناداری پایین‌تر بود (027/0=p). تفاوت معناداری در مقادیر FXR در گروه‌های تمرین تناوبی+ مکمل خرفه(462/0=p)، تمرین تناوبی (958/0=p) و مکمل خرفه (988/0=p) نسبت به گروه کنترل کبد چرب مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: تمرین تناوبی شدید همراه با مصرف مکمل خرفه از طریق تعدیل برخی مسیرهای تنظیم لیپوژنز کبد ازجمله کاهش فعالیت SREBP-1c بافت کبد ممکن است در بهبود کبدچرب غیرالکلی موثر باشد.
کلیدواژه‌ها
تمرین تناوبی با شدت بالا؛ خرفه؛ بیماری کبد چرب غیر الکلی؛ گیرنده x فارنزوید؛ پروتئین پیوندی عنصر تنظیمی استرول 1 c
مراجع
  1. Cigrovski Berkovic M, Bilic-Curcic I, Mrzljak A, Cigrovski V. NAFLD and physical exercise: ready, steady, go! Frontiers in Nutrition. 2021;8:734859.
  2. Wai-Sun Wong V, Ekstedt M, Lai-Hung Wong G, Hagström H. Changing epidemiology, global trends and implications for outcomes of NAFLD. J Hepatol https://doi org/101016/j jhep. 2023;36:2023.
  3. Younossi ZM, Golabi P, Paik JM, Henry A, Van Dongen C, Henry L. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review. Hepatology (Baltimore, Md). 2023;77(4):1335.
  4. Ebrahimi M, Fathi R, Ansari Pirsarii Z, Talebi-Garakani E. Relative gene expression of key genes involved in lipid metabolism, following high fat diet and moderate and high intensity aerobic training in rat’s liver. Sport Physiology. 2017;9(34):201-16. [In Persian]
  5. Xu J-Y, Li Z-P, Zhang L, Ji G. Recent insights into farnesoid X receptor in non-alcoholic fatty liver disease. World Journal of Gastroenterology: WJG. 2014;20(37):13493.
  6. Jiao Y, Lu Y, Li X-y. Farnesoid X receptor: a master regulator of hepatic triglyceride and glucose homeostasis. Acta Pharmacologica Sinica. 2015;36(1):44-50.
  7. Azarbayjani M, Banaeifar A, Arshadi S. The Effect of Aerobic Training and Adenosine on the Expression of SREBP-1C and A1 Receptor in Hepatic Fat-fed Rats. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology. 2019;14(1):1-9.
  8. Cintra DE, Ropelle ER, Vitto MF, Luciano TF, Souza DR, Engelmann J, et al. RETRACTED: Reversion of hepatic steatosis by exercise training in obese mice: The role of sterol regulatory element-binding protein-1c. Elsevier; 2012.
  9. Wang X, Jin X, Li H, Zhang X, Chen X, Lu K, et al. Effects of various interventions on non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): A systematic review and network meta-analysis. Frontiers in Pharmacology. 2023;14:1180016.
  10. Sabag A, Barr L, Armour M, Armstrong A, Baker CJ, Twigg SM, et al. The effect of high-intensity interval training vs moderate-intensity continuous training on liver fat: a systematic review and meta-analysis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2022;107(3):862-81.
  11. Sini ZK, Afzalpour ME, Ahmadi MM, Sardar MA, Khaleghzadeh H, Gorgani-Firuzjaee S, et al. Comparison of the effects of high-intensity interval training and moderate-intensity continuous training on indices of liver and muscle tissue in high-fat diet-induced male rats with non-alcoholic fatty liver disease. Egyptian Liver Journal. 2022;12(1):63.
  12. Hamasaki H. Perspectives on interval exercise interventions for non-alcoholic fatty liver disease. Medicines. 2019;6(3):83.
  13. de Castro-de-Paiva P, de Souza Marinho T, Mandarim-de-Lacerda CA, Aguila MB. Intermittent fasting, high-intensity interval training, or a combination of both have beneficial effects in obese mice with nonalcoholic fatty liver disease. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2022;104:108997.
  14. Khaleghzadeh H, Afzalpour ME, Ahmadi MM, Nematy M, Sardar MA. Effect of high intensity interval training along with Oligopin supplementation on some inflammatory indices and liver enzymes in obese male Wistar rats with non-alcoholic fatty liver disease. Obesity Medicine. 2020;17:100177.
  15. Xiong Y, Peng Q, Cao C, Xu Z, Zhang B. Effect of different exercise methods on non-alcoholic fatty liver disease: a meta-analysis and meta-regression. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2021;18(6):3242.
  16. Khorasani-Toroghi T, Yaghoubi A. Effect of High Intensity Interval Training and Portulaca Oleracea Supplement on Changes in Fetuin A Level and Insulin Resistance in Rats with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences. 2022;32(212):29-41. [In Persian]
  17. Kumar A, Sreedxaran S, Singx P, Ramchiary N. A review on bioactive phytochemicals, ethnomedicinal and pharmacological importance of Purslane (Portulaca olerecea L.). Research Square. 2021.
  18. Kwon Y-R, Cho S-M, Hwang S-P, Kwon G-M, Kim J-W, Youn K-S. Antioxidant, physiological activities, and acetylcholinesterase inhibitory activity of Portulaca oleracea extracts with different extraction methods. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition. 2014;43(3):389-96.
  19. Changizi-Ashtiyani S, Zarei A, Taheri S, Rasekh F, Ramazani M. The effects of Portulaca oleracea alcoholic extract on induced hypercholesteroleomia in rats. Zahedan journal of research in medical sciences. 2013;15(6). [In Persian]
  20. Sicari V, Loizzo MR, Tundis R, Mincione A, Pellicano TM. Portulaca oleracea L.(Purslane) extracts display antioxidant and hypoglycaemic effects. J Appl Bot Food Qual. 2018;91(1):39-46.
  21. Dehbashi M, Fathie M, Attarzadeh HSR, Mosaferi ZM. The Effect Of Eight Weeks Of Endurance Training And Injection Of Growth Hormone Lipolytic Fragment (Aod9604) On Ck18 And Liver Enzymes Of Nafld-Induced Mice Induced By High-Fat Diet. 2021.
  22. Arifin WN, Zahiruddin WM. Sample size calculation in animal studies using resource equation approach. The Malaysian journal of medical sciences: MJMS. 2017;24(5):101.
  23. Hafstad AD, Boardman NT, Lund J, Hagve M, Khalid AM, Wisløff U, et al. High intensity interval training alters substrate utilization and reduces oxygen consumption in the heart. Journal of Applied Physiology. 2011;111(5):1235-41.
  24. Kemi OJ, Loennechen JP, Wisløff U, Ellingsen Ø. Intensity-controlled treadmill running in mice: cardiac and skeletal muscle hypertrophy. Journal of applied physiology. 2002;93(4):1301-9.
  25. Bagheri MH, Azamian Jazi A, Bani Talebi E, Nasr-Esfahani MH. The effects of eight weeks of high intensity interval training on expression of PPARγ and liver TG in rats with fatty liver disease. Sport Physiology. 2020;12(47):113-32. [In Persian]
  26. Hafstad AD, Lund J, Hadler-Olsen E, Höper AC, Larsen TS, Aasum E. High-and moderate-intensity training normalizes ventricular function and mechanoenergetics in mice with diet-induced obesity. Diabetes. 2013;62(7):2287-94.
  27. Samarghandian S, Borji A, Farkhondeh T. Attenuation of oxidative stress and inflammation by Portulaca oleracea in streptozotocin-induced diabetic rats. Journal of evidence-based complementary & alternative medicine. 2017;22(4):562-6.
  28. Zarei A, Ashtiyani SC, Taheri S. The effects of hydroalcoholic extract of Portulaca Oleracea on the serum concentreation of Hepatic enzymes in Rats. Iranian South Medical Journal. 2014;17(5).
  29. Darvish Damavandi R, Shidfar F, Najafi M, Janani L, Masoodi M, Akbari‐Fakhrabadi M, et al. Effect of Portulaca Oleracea (purslane) extract on liver enzymes, lipid profile, and glycemic status in nonalcoholic fatty liver disease: A randomized, double‐blind clinical trial. Phytotherapy Research. 2021;35(6):3145-56.
  30. Côté I, Ngo Sock ET, Lévy É, Lavoie J-M. An atherogenic diet decreases liver FXR gene expression and causes severe hepatic steatosis and hepatic cholesterol accumulation: effect of endurance training. European journal of nutrition. 2013;52:1523-32.
  31. Saleh Al-maamari JN, Rahmadi M, Panggono SM, Prameswari DA, Pratiwi ED, Ardianto C, et al. The effects of quercetin on the expression of SREBP-1c mRNA in high-fat diet-induced NAFLD in mice. Journal of Basic and Clinical Physiology and Pharmacology. 2021;32(4):637-44.
  32. Karagianni P, Talianidis I. Transcription factor networks regulating hepatic fatty acid metabolism. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids.2015;1851(1):2-8
  33. Dossi CG, Tapia GS, Espinosa A, Videla LA, D'Espessailles A. Reversal of high-fat diet-induced hepatic steatosis by n-3 LCPUFA: role of PPAR-α and SREBP-1c. The Journal of nutritional biochemistry. 2014;25(9):977-84.
  34. Wen L, Li M, Lin X, Li Y, Song H, Chen H. AgNPs aggravated hepatic steatosis, inflammation, oxidative stress, and epigenetic changes in mice with NAFLD induced by HFD. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2022;10:912178.
  35. Pino-de la Fuente F, Quezada L, Sepúlveda C, Monsalves-Alvarez M, Rodríguez JM, Sacristan C, et al. Exercise regulates lipid droplet dynamics in normal and fatty liver. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids. 2019;1864(12):158519.
  36. Kalaki-Jouybari F, Shanaki M, Delfan M, Gorgani-Firouzjae S, Khakdan S. High-intensity interval training (HIIT) alleviated NAFLD feature via miR-122 induction in liver of high-fat high-fructose diet induced diabetic rats. Archives of physiology and biochemistry. 2020;126126(3):242-9.
  37. Cho J, Lee I, Kim D, Koh Y, Kong J, Lee S, et al. Effect of aerobic exercise training on non-alcoholic fatty liver disease induced by a high fat diet in C57BL/6 mice. Journal of exercise nutrition & biochemistry. 2014;18(4):339.
  38. Hajighasem A, Farzanegi P, Mazaheri Z, Naghizadeh M, Salehi G. Effects of resveratrol, exercises and their combination on Farnesoid X receptor, Liver X receptor and Sirtuin 1 gene expression and apoptosis in the liver of elderly rats with nonalcoholic fatty liver. PeerJ. 2018;6:e5522.
  39. Fiorucci S, Cipriani S, Mencarelli A, Baldelli F, Bifulco G, Zampella A. Farnesoid X receptor agonist for the treatment of liver and metabolic disorders: focus on 6-ethyl-CDCA. Mini reviews in medicinal chemistry. 2011;11(9):753-62.
  40. Fuchs M. Non-alcoholic Fatty liver disease: the bile Acid-activated farnesoid x receptor as an emerging treatment target. Journal of lipids. 2012;2012.
  41. McGettigan BM, McMahan RH, Luo Y, Wang XX, Orlicky DJ, Porsche C, et al. Sevelamer improves steatohepatitis, inhibits liver and intestinal farnesoid X receptor (FXR), and reverses innate immune dysregulation in a mouse model of non-alcoholic fatty liver disease. Journal of Biological Chemistry. 2016;291(44):23058-67.
  42. Ibrahim SH, Kohli R, Gores GJ. Mechanisms of lipotoxicity in NAFLD and clinical implications. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. 2011;53(2):131.
  43. Kälsch J, Bechmann LP, Kälsch H, Schlattjan M, Erhard J, Gerken G, et al. Evaluation of biomarkers of NAFLD in a cohort of morbidly obese patients. Journal of nutrition and metabolism. 2011;2011.
  44. Abdelbasset WK, Tantawy SA, Kamel DM, Alqahtani BA, Elnegamy TE, Soliman GS, et al. Effects of high-intensity interval and moderate-intensity continuous aerobic exercise on diabetic obese patients with nonalcoholic fatty liver disease: a comparative randomized controlled trial. Medicine. 2020;99(l0).
  45. Aliniya N, Elmieh A, Fadaei Chafy MR. Interaction effect of combined exercise and supplementation with portulaca oleracea on liver enzymes in obese postmenopausal women with non-alcoholic fatty liver disease. Complementary Medicine Journal. 2020;10(1):68-79.[In Persian]
  46. Kadkhoda Z, Khajeie R, Barjaste Yazdi A, Safipor Afshar A, Zarei M. Effect of Eight Weeks of High-Intensity Interval Training Along With Purslane Consumption on Lipid Profile of Rats with Non-alcoholic Fatty Liver Disease. Complementary Medicine Journal. 2022;12(3):270-83.[In Persian]
  47. Mohamed AD, Ahmed EAM, Saleh A-Q, Reda AS. Antioxidant effect of purslane (Portulaca oleracea) and its mechanism of action. Journal of Medicinal Plants Research. 2011;5(9):1589-93.
  48. Masterton G, Plevris J, Hayes P. omega‐3 fatty acids–a promising novel therapy for non‐alcoholic fatty liver disease. Alimentary pharmacology & therapeutics. 2010;31(7):679-92.
  49. Scorletti E, Byrne CD. Omega-3 fatty acids and non-alcoholic fatty liver disease: Evidence of efficacy and mechanism of action. Molecular aspects of medicine. 2018;64:135-46.
  50. Chen Y-C, Chen R-J, Peng S-Y, Yu WC, Chang VH-S. Therapeutic targeting of nonalcoholic fatty liver disease by downregulating SREBP-1C expression via AMPK-KLF10 axis. Frontiers in Molecular Biosciences. 2021;8:751938.
  51. Li L, Qin Y, Xin X, Wang S, Liu Z, Feng X. The great potential of flavonoids as candidate drugs for NAFLD. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2023;164:114991.
  52. Lee JH, Park JE, Han JS. Portulaca oleracea L. extract reduces hyperglycemia via PI3k/Akt and AMPK pathways in the skeletal muscles of C57BL/Ksj-db/db mice. Journal of Ethnopharmacology. 2020;260:112973.
  53. Nemzer B, Al-Taher F, Abshiru N. Phytochemical composition and nutritional value of different plant parts in two cultivated and wild purslane (Portulaca oleracea L.) genotypes. Food chemistry. 2020;320:126621.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 166
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 190


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب