دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات7
تعداد شماره‌ها104
تعداد مقالات1,152
تعداد مشاهده مقاله1,060,877
تعداد دریافت فایل اصل مقاله888,976
رشیدفرد, سمیه, مقدسی, مهرزاد, عدالت منش, محمدامین, حجتی, سارا. (1403). تأثیر تمرینات تناوبی شدید شنا بر بیان ژن DJ-1 و mir-874 سلول‌های هیپوکامپ موش‌های صحرایی مبتلا به بیماری پارکینسون. , 11(1), 251-260. doi: 10.22049/jahssp.2024.29203.1606
سمیه رشیدفرد; مهرزاد مقدسی; محمدامین عدالت منش; سارا حجتی. "تأثیر تمرینات تناوبی شدید شنا بر بیان ژن DJ-1 و mir-874 سلول‌های هیپوکامپ موش‌های صحرایی مبتلا به بیماری پارکینسون". , 11, 1, 1403, 251-260. doi: 10.22049/jahssp.2024.29203.1606
رشیدفرد, سمیه, مقدسی, مهرزاد, عدالت منش, محمدامین, حجتی, سارا. (1403). 'تأثیر تمرینات تناوبی شدید شنا بر بیان ژن DJ-1 و mir-874 سلول‌های هیپوکامپ موش‌های صحرایی مبتلا به بیماری پارکینسون', , 11(1), pp. 251-260. doi: 10.22049/jahssp.2024.29203.1606
رشیدفرد, سمیه, مقدسی, مهرزاد, عدالت منش, محمدامین, حجتی, سارا. تأثیر تمرینات تناوبی شدید شنا بر بیان ژن DJ-1 و mir-874 سلول‌های هیپوکامپ موش‌های صحرایی مبتلا به بیماری پارکینسون. , 1403; 11(1): 251-260. doi: 10.22049/jahssp.2024.29203.1606

تأثیر تمرینات تناوبی شدید شنا بر بیان ژن DJ-1 و mir-874 سلول‌های هیپوکامپ موش‌های صحرایی مبتلا به بیماری پارکینسون

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
مقاله 18، دوره 11، شماره 1، فروردین 1403، صفحه 251-260    اصل مقاله (1.06 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2024.29203.1606
نویسندگان
سمیه رشیدفرد1؛ مهرزاد مقدسی* 2؛ محمدامین عدالت منش3؛ سارا حجتی4
1گروه تربیت بدنی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
2گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
3گروه زیست‌شناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
4گروه علوم ورزشی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
چکیده
هدف: بیماری پارکینسون با کاهش نرون‌های دوپامینرژیک و التهاب عصبی همراه است. اثر تمرینات ورزشی تناوبی شدید بر بقاء نرون‌های دوپامینرژیک بیماران پارکینسونی به درستی مشخص نیست. مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر تمرینات تناوبی شدید شنا بر بیان ژن DJ-1 و mir-874 هیپوکامپ موش‌های صحرایی مبتلا به پارکینسون انجام شد. روش شناسی: 21 سرموش نر صحرایی نژاد ویستار با دامنه سنی 8 -10 هفته و میانگین وزن 2/10 ± 200 گرم به طور تصادفی و مساوی در سه گروه سالم، بیمار و تمرین شنا قرار گرفتند. به منظور القاء بیماری پارکینسون، طی 5 روز، روزانه 1 میلی‌گرم به ازای هر کیلو وزن بدن ماده رزرپین تزریق شد. موش‌های گروه تمرین، تمرینات شنا را به مدت شش هفته و در قالب 20 نوبت 30 ثانیه‌ای با 30 ثانیه استراحت بین هر نوبت اجرا کردند. برای مقایسه نتایج بین گروه‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک راهه همراه با آزمون تعقیبی LSD توسط نرم افزار SPSS نسخه 22 و در سطح معنی‌داری 05/0>P بهره گرفته شد. یافته‌ها: نتایج تحقیق حاضر نشان داد بیان ژن DJ-1 در گروه بیمار نسبت به گروه سالم و گروه تمرین به طور معنی‌داری پایین‌تر (به ترتیب 02/0=p و 04/0=p) بود، در حالی که بیان ژن mir-874 در گروه بیمار نسبت به گروه سالم و گروه تمرین به طور معنی‌داری بالا‌تر بود (به ترتیب 001/0=p و 02/0=p). اختلافی در بیان ژن این دو پروتئین بین گروه سالم و تمرین مشاهده نشد (به ترتیب 6/0=p و 08/0=p). نتیجه‌گیری: به طور کلی به نظر می‌رسد تمرینات تناوبی شنا با شدت زیاد در بهبود مکانیسم‌های مربوط به بقاء نرون‌های دوپامینرژیک بیماران پارکینسونی مؤثر بوده و ممکن است به این واسطه به بهبود روند بیماری کمک نماید.
کلیدواژه‌ها
بیماری پارکینسون؛ تمرین شنا؛ نرون‌های دوپامینرژیک؛ DJ-1؛ mir-874
مراجع
  1. Cui L, Hou N-N, Wu H-M, Zuo X, Lian Y-Z, Zhang C-N, et al. Prevalence of Alzheimer's disease and Parkinson's disease in China: an updated systematical analysis. Frontiers in aging neuroscience. 2020;12:603854.
  2. Zhou W, Barkow JC, Freed CR. Running wheel exercise reduces α-synuclein aggregation and improves motor and cognitive function in a transgenic mouse model of Parkinson's disease. PloS one. 2017;12(12):e0190160.
  3. Repici M, Giorgini F. DJ-1 in Parkinson’s disease: clinical insights and therapeutic perspectives. Journal of clinical medicine. 2019;8(9):1377.
  4. Mencke P, Boussaad I, Romano CD, Kitami T, Linster CL, Krüger R. The role of DJ-1 in cellular metabolism and pathophysiological implications for Parkinson’s disease. Cells. 2021;10(2):347.
  5. Tashiro S, Caaveiro JM, Nakakido M, Tanabe A, Nagatoishi S, Tamura Y, et al. Discovery and optimization of inhibitors of the Parkinson’s disease associated protein DJ-1. ACS chemical biology. 2018;13(9):2783-93.
  6. Zhang L, Wang J, Wang J, Yang B, He Q, Weng Q. Role of DJ-1 in immune and inflammatory diseases. Frontiers in immunology. 2020;11:994.
  7. Dolgacheva LP, Berezhnov AV, Fedotova EI, Zinchenko VP, Abramov AY. Role of DJ-1 in the mechanism of pathogenesis of Parkinson's disease. Journal of Bioenergetics and Biomembranes. 2019;51:175-88.
  8. Lv Q, Wang Z, Zhong Z, Huang W. Role of long noncoding RNAs in Parkinson’s disease: putative biomarkers and therapeutic targets. Parkinson’s Disease. 2020;2020.
  9. Kim W, Noh H, Lee Y, Jeon J, Shanmugavadivu A, McPhie DL, et al. MiR-126 regulates growth factor activities and vulnerability to toxic insult in neurons. Molecular neurobiology. 2016;53:95-108.
  10. Yao L, Zhu Z, Wu J, Zhang Y, Zhang H, Sun X, et al. MicroRNA‐124 regulates the expression of p62/p38 and promotes autophagy in the inflammatory pathogenesis of Parkinson's disease. The FASEB Journal. 2019;33(7):8648-65.
  11. Ren Y, Li H, Xie W, Wei N, Liu M. MicroRNA‑195 triggers neuroinflammation in Parkinson's disease in a Rho‑associated kinase 1‑dependent manner. Molecular medicine reports. 2019;19(6):5153-61.
  12. Li H, Yu L, Li M, Chen X, Tian Q, Jiang Y, Li N. MicroRNA‐150 serves as a diagnostic biomarker and is involved in the inflammatory pathogenesis of Parkinson's disease. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2020;8(4):e1189.
  13. Fu H, Cheng Y, Luo H, Rong Z, Li Y, Lu P, et al. Silencing microRNA-155 attenuates kainic acid-induced seizure by inhibiting microglia activation. Neuroimmunomodulation. 2019;26(2):67-76.
  14. Ma Q, Zhao H, Tao Z, Wang R, Liu P, Han Z, et al. MicroRNA-181c exacerbates brain injury in acute ischemic stroke. Aging and disease. 2016;7(6):705.
  15. Parisi C, Napoli G, Amadio S, Spalloni A, Apolloni S, Longone P, Volonté C. MicroRNA-125b regulates microglia activation and motor neuron death in ALS. Cell Death & Differentiation. 2016;23(3):531-41.
  16. Chen Y, Zheng J, Su L, Chen F, Zhu R, Chen X, Ye Q. Increased salivary microRNAs that regulate DJ-1 gene expression as potential markers for Parkinson’s disease. Frontiers in aging neuroscience. 2020;12:210.
  17. Zhao J, Li H, Chang N. LncRNA HOTAIR promotes MPP+-induced neuronal injury in Parkinson’s disease by regulating the miR-874-5p/ATG10 axis. EXCLI journal. 2020;19:1141.
  18. Viana SD, Pita IR, Lemos C, Rial D, Couceiro P, Rodrigues-Santos P, et al. The effects of physical exercise on nonmotor symptoms and on neuroimmune RAGE network in experimental parkinsonism. Journal of Applied Physiology. 2017;123(1):161-71.
  19. Alimohamadi Y, Sepandi M. Sample Size in Animal Studies (The number of laboratory animals in a Research study). Iranian Journal of Medical Microbiology. 2022;16(2):173-6.
  20. Khalaj A, Ahmadi R. The effect of treadmill exercise on catalepsy from reserpine-induced Parkinson model in diabetic male rat. KAUMS Journal (FEYZ). 2016;20(5):397-404.
  21. Hubrecht RC, Kirkwood J. The UFAW handbook on the care and management of laboratory and other research animals: John Wiley & Sons; 2010.
  22. Abbasi M, Kordi M, Daryanoosh F. The effect of eight weeks of high-intensity interval swimming training on the expression of PGC-1α and IL-6 proteins and memory function in brain hippocampus in rats with non-alcoholic steatohepatitis induced by high fat diet. Journal of Applied Health Studies in Sport Physiology. 2023; In press.
  23. Taipa R, Pereira C, Reis I, Alonso I, Bastos-Lima A, Melo-Pires M, Magalhães M. DJ-1 linked parkinsonism (PARK7) is associated with Lewy body pathology. Brain. 2016;139(6):1680-7.
  24. Moore DJ, Zhang L, Dawson TM, Dawson VL. A missense mutation (L166P) in DJ‐1, linked to familial Parkinson's disease, confers reduced protein stability and impairs homo‐oligomerization. Journal of neurochemistry. 2003;87(6):1558-67.
  25. Li S, Bi G, Han S, Huang R. MicroRNAs play a role in Parkinson’s disease by regulating microglia function: From pathogenetic involvement to therapeutic potential. Frontiers in Molecular Neuroscience. 2022;14:744942.
  26. Chen S, Annesley SJ, Jasim RA, Fisher PR. The Parkinson’s disease-associated protein DJ-1 protects dictyostelium cells from AMPK-dependent outcomes of oxidative stress. Cells. 2021;10(8):1874.
  27. Batelli S, Invernizzi RW, Negro A, Calcagno E, Rodilossi S, Forloni G, Albani D. The Parkinson's disease-related protein DJ-1 protects dopaminergic neurons in vivo and cultured cells from alpha-synuclein and 6-hydroxydopamine toxicity. Neurodegenerative Diseases. 2015;15(1):13-23.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 335
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 130


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب