A Review on the Methods of Preparing 1,4-dihydropyridine derivatives

[1] Eisner, U.; Kuthan, J. Chem. Rev. 1972, 72, 1.

[2] Reddy, BP.; Rajesh, K.; Vijayakumar, V. Arab. J. Chem. 2015, 8, 138.

[3] Navidpour, L.; Shafaroodi, H.;, Miri, R.; Dehpour, A.R.; Shafiee, A. Il Farmaco. 2004, 59, 261.

[4] Triggle, D.J. Cell. Mol. Neurobiol. 2003, 23, 293.

[5] Budriesi, R.; Bisi, A.; Ioan, P.; Rampa, A.; Gobbi, S.; Belluti, F.; et al. Bioorg. Med. chem. 2005, 13, 3423.

[6] Maru, M.S.; Sudhadevi, Antharjanam, P.; Khan, NuH. ChemistrySelect. 2019, 4, 774.

[7] Bisi, A.; Micucci, M.; Gobbi, S.; Belluti, F.; Budriesi, R.; Rampa, A. Molecules. 2018, 23, 3088.

[8] Rasouli, Y.; Davood, A.; Alaee, A.; Dehqani, G.; Shafaroudi, H.; Lotfinia, M.; et al. Iran J Pharm Res. 2017, 16, 893.

[9] Prasanthi, G.; Prasad, K.; Bharathi, K. Eur. J. Med. Chem. 2014, 73, 97.

[10] Niemirowicz-Laskowska, K, Głuszek, K, Piktel, E.; Pajuste, K.; Durnaś, B.; Król, G, et al. Int J Nanomedicine. 2018, 13, 3411.

[11] Khedkar, S. A.; P. B.; Auti.        Mini-Rev. Med. Chem. 2014, 14, 282.

[12] Fekri, L.Z.  J. Chil. Chem. Soc. 2012, 57, 1415.

[13] Viradiya, D.; Mirza, S.; Shaikh, F.; Kakadiya, R.; Rathod,  A.; Jain, N.; et al. Anticancer. Agents. Med. Chem. 2017, 17, 1003.

[14] Mollazadeh, S.; Shamsara, J.; Iman, M.; Hadizadeh, F. Recent. Pat. Anticancer. Drug. Discov. 2017, 12, 174.

[15] Iman, M.; Davood, A.; Lotfinia, M.; Dehqani, G.; Sardari, S.; Azerang, P.; et al. Iran J Pharm Res. 2016, 15, 791.

[16] Van Horn, K.S. 2013.

[17] Praveenkumar, E.; Gurrapu, N.; Kolluri, P.K.; Yerragunta, V.; Kunduru, B.R.; Subhashini, N. Bioorg Chem. 2019, 90, 103056.

[18] Edraki, N.; Mehdipour, A. R.; Khoshneviszadeh, M.; Miri, R. Drug Discov. Today. 2009, 14, 1058.

[19] Arrowsmith, J. E.; Campbell, S. F.; Cross, P. E.; Stubbs, J, K.; Burges, R. A.; Gardiner, D. G.; et al. J. Med. Chem. 1986, 29, 1696.

[20] Triggle, D. J. Drug Dev. Res. 2003, 58, 5.

[21] Vaghy, P. L.; Williams, J. S.; Schwartz, A. A.m J. Cardiol. 1987, 59, A9.

[22] Donald, P. R.; Van Helden, P. D. N. Engl. J. Med. 2009, 360, 2393.

[23] Tripathi, R. P.; Tewari, N.; Dwivedi, N.; Tiwari, V. K.             Med. Res. Rev. 2005, 25, 93.

[24] Zhang, Y.; Post-Martens, K.; Denkin, S. Drug. Discov. Today. 2006, 11, 21.

[25] Trivedi, A. R.; Dodiya, D. K.; Dholariya, B. H.; Kataria, V. B.; Bhuva, V. R.; Shah, V. H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 5181.

[26] Khoshneviszadeh, M.; Edraki, N.; Javidnia, K.; Alborzi, A.; Pourabbas, B.; Mardaneh, J.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 1579.

[27] Desai, B.; Sureja, D.; Naliapara, Y.; Shah, A.; Saxena, A. K. Bioorg. Med. Chem.  2001, 9, 1993.

[28] Kharkar, P. S.; Desai, B.; Gaveria, H.; Varu, B.; Loriya, R.; Naliapara, Y.; et al. J. Med. Chem. 2002, 45, 4858.

[29] Lentz, F.; Reiling, N.; Spengler, G.; Kincses, A.; Csonka, A.; Molnár, J.; et al. Molecules. 2019, 24, 2873.

[30] Murthy, Y.; Rajack, A.; Ramji, M. T.; Praveen, C.; Lakshmi, K. A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 6016.

[31] Lentz, F.; Hemmer, M.; Reiling, N.; Hilgeroth, A. Bioorg. Med. Chem. Lett.  2016, 26, 5896.

[32] Neubert, J. K.; Karai, L.; Jun, J. H.; Kim, H-S.; Olah, Z.; Iadarola, M. J. Pain. 2003, 104, 219.

[33] Karai, L.; Brown, D. C.; Mannes, A. J.; Connelly, S. T.; Brown, J.; Gandal, M.; et al. The Journal of clinical investigation. 2004, 113, 1344.

[34] Poondra, R. R.; Nallamelli, R. V.; Meda, C. L. T.; Srinivas, B.; Grover, A.; Muttabathula, J.; et al. Bioorg. Med. Chem. Lett.  2013, 23, 1104.

[35] Reddy, T. R.; Reddy, G. R.; Reddy, L. S.; Meda, C. L. T.; Parsa, K. V.; Kumar, K. S.; et al. Eur. J. Med. Chem. 2013, 62, 395.

[36] Revai, T.; Harmos, G. R. Soc. Med. 1999, 92, 23.

[37] Pedemonte, N.; Diena, T.; Caci, E.; Nieddu, E.; Mazzei, M.; Ravazzolo, R.; et al. Mol. Pharmacol. 2005, 68, 1736.

[38] Cateni, F.; Zacchigna, M.; Pedemonte, N.; Galietta, L. J.; Mazzei, M. T.; Fossa, P.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 7894.

[39] Budriesi, R.; Ioan, P.; Leoni, A.; Pedemonte, N.; Locatelli, A.; Micucci , M.; et al. J. Med. Chem. 2011, 54, 3885.

[40] Kumar, A.; Singh, A. Pharmacol. Rep. 2015, 67, 195.

[41] Anand, R.; Gill, K. D.; Mahdi, A. A. Neuropharmacol. 2014, 76, 27.

[42] Gauthier, S.; Leuzy, A.; Racine, E.; Rosa-Neto, P. Prog. Neurobiol. 2013, 110, 102.

[43] Schelterns, P.; Feldman, H. The Lancet Neurol. 2003, 2, 539.

[44] Rosini, M.; Simoni, E.; Milelli, A.; Minarini, A.; Melchiorre, C. J. Med. Chem. 2013, 57, 2821.

[45] Bush, A. I. J. Alzheimer's Dis. 2008, 15, 223.

[46] Lahiri, D.; Rogers, J.; Greig, N.; Sambamurti, K. Curr. Pharm. Des. 2004, 10, 3111.

[47] Wilkinson, D.; Wirth, Y.; Goebel, C. Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 2014, 37, 71.

[48] León, R.; de los Ríos, C.; Marco-Contelles, J.; Huertas, O.; Barril, X.; Luque, F. J.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 7759.

[49] Alptüzün, V.; Prinz, M.; Hörr, V.; Scheiber, J.; Radacki, K.; Fallarero, A.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 2049.

[50] Tenti, G.; Egea, J.; Villarroya, M.; León, R.; Fernández, J. C.; Padín, J. F.; et al. Med.Chem. Comm. 2013, 4, 90.

[51] Malek, R.; Maj, M.; Wnorowski, A.; Jóźwiak, K.; Martin, H.; Iriepa, I.; et al. Bioorg. Chem. 2019, 103205.

[52] Teodori, E.; Dei, S.; Scapecchi, S.; Gualtieri, F. Il Farmaco. 2002, 57, 385.

[53] Szabo, D.; Keyzer, H.; Kaiser, H. E.; Molnar, J. Anticancer Res. 2000, 20, 4261.

[54] Dantzig, A.; Law, K.; Cao, J.; Starling, J. Curr. Med. Chem. 2001, 8, 39.

[55] Colabufo, A. N.; Berardi, F.; Grazia Perrone, M.; Capparelli, E.; Cantore, M.; Inglese, C.; et al. Curr. Top. Med. Chem. 2010, 10, 1703.

[56] Baumert, C.; Hilgeroth, A. (Formerly Current Medicinal Chemistry-Anti-Cancer Agents). 2009, 9, 415.

[57] Ranjbar, S.; Firuzi, O.; Edraki, N.; Shahraki, O.; Saso, L.; Khoshneviszadeh, M.; et al. Med. Chem. Comm. 2017, 8, 1919.

[58] Kawase, M.; Shah, A.; Gaveriya, H.; Motohashi, N.; Sakagami, H.; Varga, A.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 1051.

[59] Baumert, C.; Günthel, M.; Krawczyk, S.; Hemmer, M.; Wersig, T.; Langner, A.; et al. Bioorg. Med. Chem. 20132, 1, 166.

[60] Sirisha, K.; Shekhar, M. C.; Umasankar, K.; Mahendar, P.; Sadanandam, A.; Achaiah, G.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 3249.

[61] Coburger, C.; Wollmann, J.; Krug, M.; Baumert, C.; Seifert, M.; Molnár, J.; et al. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 4983.

[62] Voigt, B.; Coburger, C.; Monár, J.; Hilgeroth, A. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 5110.

[63] Nejati, M.; Sadeghpour, H.; Ranjbar, S.; Javidnia, K.; Edraki, N.; Saso, L.; et al. Can. J. Chem. 2019, 1.

[64] Goto, R. N.; Sobral, L. M.; Sousa, L. O.; Garcia, C. B.; Lopes, N. P.; Marín-Prida, J.; et al. Eur. J. Pharmacol. 2018, 819, 198.

[65] Hantzsch, A. Justus Liebigs Ann. Chem. 1882, 215, 1.

[66] Breitenbucher, J. G.; Figliozzi, G. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 4311.

[67] Sapkal, S. B.; Shelke, K. F.; Shingate, B. B.; Shingare, M. S. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1754.

[68] Correa, W. H.; Scott, J. L. Green Chem. 2001, 3, 296.

[69] Ghosh, P. P.; Paul, S.; Das A. R. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 138.

[70] Baraldi, P. T.; Noel, T.; Wang, Q.; Hessel ,V. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2090.

[71] Khodja, I. A.; Ghalem, W.; Dehimat, Z. I.; Boulcina, R.; Carboni, B.; Debache, A. Synth. Commun. 2014, 44, 959.

[72] Ma, X.; He, Y.; Lu, M. Synth. Commun. 2014, 44, 474.

[73] Patil, R. D.; Dalal, S. D. Lett. Org. Chem. 2011, 8, 477.

[74] Lee, J. H. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 7329.

[75] Akbari, J.; Tala, S.; Dhaduk, M.; Joshi, H. Arkivoc. 2008, 12, 126.

[76] Yadav, J.; Reddy, B.; Basak, A.; Narsaiah, A. Green chem. 2003, 5, 60.

[77] Auria-Luna, F.; Marqués-López, E.; Herrera, P. R. Molecules. 2018, 23, 2692.

[78] Kolvari, E.; Zolfigol, M.; Koukabi, N.; Shirmardi-Shaghasemi, B. Chem. Pap. 2011, 65, 898.

[79] Makone, S.; Niwadange, S. Chem Sin. 2012, 3, 1293.

[80] Wang, S-X.; Li, Z-Y.; Zhang, J-C.; Li, J-T.        Ultrason. Sonochem. 2008, 15, 677.

[81] Zonouz, A. M.; Sahranavard, N. J. Chem. 2010, 7, S372.

[82] Marques, M. V.; Ruthner, M. M.; Fontoura, L. A.; Russowsky, D. J. Braz. Chem. Soc. 2012, 23, 171.

[83] Yang, J.; Jiang, C.; Yang, J.; Qian, C.; Fang, D. Green chem. lett. rev. 2013, 6, 262.

[84] Hajinasiri, R.; Rezayati, S. Z. fur Naturforsch. 2013, 68, 818.

[85] Shaabani, A.; Maleki, A.; Rezayan, A. H.; Sarvary, A. Mol. Divers. 2011, 15, 41.

[86] Balme, G.; Bossharth, E.; Monteiro, N. Eur. J. Org. Chem. 2003, 2003, 4101.

[87] Polshettiwar, V.; Varma, R. S. Green Chem. 2010, 12, 743.

[88] Kumar, A.; Maurya, R. A. Synlett. 2008, 2008, 883.

[89] Cherkupally, S. R.; Mekala, R.. Chem. Pharm. Bull. 2008, 56, 1002.

[90] Giorgi, G.; Adamo, M. F.; Ponticelli, F.; Ventura, A. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 5339.

[91] Demirci, T.; Çelik, B.; Yıldız, Y.; Eriş, S.; Arslan, M.; Sen, F.; et al. RSC Adv. 2016, 6, 76948.

[92] Tabrizian, E.; Amoozadeh, A. RSC Adv. 2016, 6, 96606.

[93] Chen, W.; Peng, X-w.; Zhong, L-x.; Li, Y.; Sun, R-c.   ACS Sustain. Chem. Eng. 2015, 3, 1366.

[94] Moghaddam, F. M.; Saberi, V.; Keshavarz, S. SynOpen. 2018, 2, 0036.

[95] Zhang, M.; Liu, Y-H.; Shang, Z-R.; Hu, H-C.; Zhang, Z-H. Comm. 2017, 88, 39.

[96] Mirjalili, B. B. F.; Bamoniri, A.; Asadollah Salmanpoor, L. J Nanostruct. 2018, 8, 276.

[97] Chughtai, A. H.;  Ahmad, N.;  Younus, H. A.;  Laypkov, A.;  Verpoort, F. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 6804.

[98] Devarajan, N.; Karthik, M.; Suresh, P. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 9191.

[99] Jiang, J.; Yaghi, O. M. Chem. Rev. 2015, 115, 6966.

[100] Lin, Y.; Kong, C.; Chen, L. RSC Adv. 2016, 6, 32598.

[101] Devarajan, N.; Suresh, P. New J Chem. 2019, 43, 6806.

[102] Arzehgar, Z.; Sajjadifar, S.; Arandiyan, H. Asian J. Green Chem.2019, 3, 43.

[103] Nasr-Esfahani, M.; Hoseini, S. J.; Montazerozohori, M.; Mehrabi, R.; Nasrabadi, H.            J. Mol. Catal. A Chem. 2014, 382, 99.

[104] Mahinpour, R.; Moradi, L.; Zahraei, Z.; Pahlevanzadeh, N. J. Saudi Chem. Soc. 2018, 22, 876.

[105] Liu, Y-p.; Liu, J-m.; Wang, X.; Cheng, T-m.; Li, R-t. Tetrahedron. 2013, 69, 5242.

[106] Zonouz, A. M.; Aras, M. A.; Abuali,  N. Transit. Met. Chem. 2013, 38, 335.

[107] Zonouz, A. M.; Hosseini S. B. Synth. Commun. 2008, 38, 290.

[108] Rao, G. D.; Nagakalyan, S.; Prasad, G. RSC Adv. 2017, 7, 3611.

[109] Tajbakhsh, M.; Alinezhad, H.; Norouzi, M.; Baghery, S.; Akbari, M. J. Mol. Liq. 2013, 177, 44.

[110] Otokesh, S.; Koukabi, N.; Kolvari, E.; Amoozadeh, A.; Malmir, M.; Azhari, S. S. Afr. j. chem. 2015, 68, 15.

[111] Davoodnia, A.; Khashi, M.; Tavakoli-Hoseini, N. Chinese. J. Catal. 2013, 34, 1173.

[112] Masoudi, P. J. Sci. I. R. Iran. 2019, 30, 33.

[113] Khaskel, A.; Barman, P. Heteroat. Chem. 2016, 27, 114.

[114] Ghasemzadeh, M. A.; Nasrollahi, S. M. H.; Zolfaghari, M. R. Acta Chim. Slov. 2018, 65, 199.

[115] Mirzaei, H.; Davoodnia, A. Chinese. J. Catal. 2012, 33, 1502.

[116] Vahdat, S. M.; Chekin, F.; Hatami, M.; Khavarpour, M.; Baghery, S.; Roshan-Kouhi, Z. Chinese. J. Catal. 2013, 34, 758.

[117] Liu, P.; Hao, J-W.; Mo, L-P.; Zhang, Z-H. RSC Adv. 2015, 5, 48675.

[118] Irimia-Vladu, M. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 588.

[119] Dallinger, D.; Kappe, C. O. Chem. Rev. 2007, 107, 2563.

[120] Chanda, A.; Fokin, V. V. Chem. Rev. 2009, 109, 725.

[121] Lindström, U. M. Chem. Rev. 2002, 102, 2751.

[122] Wang, Z-X.; Qin, H-L. Green Chem. 2004, 6, 90.

[123] Moshtaghi Zonouz, A.; Raeisolsadati Oskouei, M. J. Chin. Chem. Soc. 2013, 60, 275.

[124] Tamaddon, F.; Razmi, Z.; Jafari, A. A. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1187.

[125] Sharma, V. K.; Singh, S. K. RSC Adv. 2017, 7, 2682.

[126] Ostaszewski, R.; Paprocki, D.; Madej, A.; Koszelewski, D.; Brodzka, A. Front. Chem. 2018, 6, 502.

[127] Sharma, M.; Rajani, D.; Patel, H. Royal Society open science. 2017, 4, 170006.

[128] Pramanik, A.; Saha, M.; Bhar, S. ISRN Org. Chem. 2012, 2012.

[129] Longo, Jr L. S.; Craveiro, M. V. J. Braz. Chem. Soc. 2018, 29, 1999.

[130] Constable, D. J.; Jimenez-Gonzalez, C.; Henderson, R. K. Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 133.

[131] Alfonsi, K.; Colberg, J.; Dunn, P. J.; Fevig, T.; Jennings, S.; Johnson, T. A.; et al. Green Chem. 2008, 10, 31.

[132] Henderson, R. K.; Jiménez-González, C.; Constable, D. J.; Alston, S. R.; Inglis, G. G.; Fisher, G.; et al. Green Chem. 2011, 13, 854.

[133] Prat, D.; Pardigon, O.; Flemming, H-W.; Letestu, S.; Ducandas, Vr.; Isnard, P.; et al. Org. Process Res. Dev. 2013, 17, 1517.

[134] Hallett, J. P.; Welton, T. Chem. Rev. 2011, 111, 3508.

[135] Olivier-Bourbigou, H.; Magna, L.; Morvan, D.           Appl. Catal. A Gen. 2010, 373, 1.

[136] Wasserscheid, P.; Welton, T. John Wiley & Sons; 2008.

[137] Deetlefs, M.; Seddon, K. R. Green Chemistry. 2010, 12, 17.

[138] Rogers,  R. D.; Seddon, K. R. Sci. 2003, 302, 792.

[139] Ghandi, K. Curr. Opin. Green Sustain. Chem. 2014, 4, 44.

[140] Cole, A. C.; Jensen, J. L.; Ntai, I.; Tran,  K. L. T.; Weaver, K. J.; Forbes, D. C.; et al.          J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 5962.

[141] Isambert, N.; Duque, Md. M. S.; Plaquevent, J-C.; Genisson, Y.; Rodriguez, J.; Constantieux, T. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 1347.

[142] Liu, X.; Liu, B. J. Chem. 2017, 2017.

[143] Rostamnia, S.; Hassankhani, A. Synlett. 2014, 25, 2753.

[144] Abaszadeh, M.; Seifi, M. J. Sulphur Chem. 2017, 38, 440.

[145] Sajjadifar, S.; Mohammadi-Aghdam, S. Asian J. Green Chem. 2017, 1, 1.

[146] Liu, T.; Lai, Y-H.; Yu, Y-Q.; Xu, D-Z. New J Chem. 2018, 42, 1046.

[147] Gericke, M.; Fardim, P.; Heinze, T. Molecules. 2012, 17, 7458.

[148] Perozo, E.; Rees, D.C. Curr. Opin. Struct. Biol. 2003, 13, 432.

[149] Rani, M.; Brant, A.; Crowhurst, L.; Dolan, A.; Lui, M.; Hassan, N. H.; et al. Phys. Chem. Chem. 2011, 13, 16831.

[150] Abbott, A. P.; Capper, G.; Davies, D. L.; Rasheed, R. K.; Tambyrajah,  V. Chem. Commun. 2003, 70.

[151] Imperato, G.; Eibler, E.; Niedermaier, J.; König, B. Chem. Commun. 2005, 1170.

[152] Imperato, G.; Höger, S.; Lenoir, D.; König, B. Green Chem. 2006, 8, 1051.

[153] Francisco, M.; van den Bruinhorst, A.; Kroon, M. C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2013, 52, 3074.

[154] Dai, Y.; van Spronsen, J.; Witkamp, G-J.; Verpoorte, R.; Choi, YH. Anal. Chim. Acta. 2013, 766, 61.

[155] Skopek, M. A.; Mohamoud, M. A.; Ryde,r K. S.; Hillman, A. R. Chem. Commun. 2009, 935.

[156] Carriazo, D.; Serrano, M. C.; Gutiérrez, M. C.; Ferrer,  M. L.; del Monte, F. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4996.

[157] Zhao, H.; Baker, G. A. J. Chem. Technol. Biotechnol. 2013, 88, 3.

[158] Del Monte, F.; Carriazo, D.; Serrano, M. C.; Gutierrez, M. C.; Ferrer, M. L. ChemSusChem. 2014, 7, 999.

[159] Rodríguez, N. R.; González, A. S.; Tijssen, P. M.; Kroon, M. C. Fluid Ph. Equilibria. 2015, 385, 72.

[160] Abo-Hamad, A.; Hayyan, M.; AlSaadi, M. A.; Hashim, M. A. J. Chem. Eng. 2015, 273, 551.

[161] Pednekar, S.; Bhalerao, R.; Ghadge, N. Chem. Sci. J. 2013, 125, 615.

[162] Wang, L.; Zhu, K-Q.; Chen, Q.; He, M-Y. Green Process. Synth. 2014, 3, 457.

[163] Kumar, J. A.; Shridhar, G.; Ladage, S.; Ravishankar, L. Synth. Commun. 2016, 46, 1989.

[164] Cravotto, G.; Cintas, P. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 180.

[165] Xu, H.; Zeiger, B. W.; Suslick, K. S. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 2555.

[166] Puri, S.; Kaur, B.; Parmar, A.; Kumar, H. Curr. Org. Chem. 2013, 17, 1790.

[167] Pourian, E.;  Javanshir, S.;  Dolatkhah, Z.;  Molaei, S.;  Maleki, A. ACS Omega. 2018, 3, 5012.

[168] Kulkarni,  P.      J. Chil. Chem. Soc. 2014, 59, 2319.

[169] Tekale, S. U.; Pagore, V. P.; Kauthale,  S. S.; Pawar, R. P. Chin. Chem. Lett. 2014, 25, 1149.

[170] Yoo, J. S.; Laughlin, T. J.; Krob, J. J.; Mohan, R. S. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 4060.

[171] Moradi, L.; Zare, M. Green chem. lett. rev. 2018, 11, 197.

[172] Tabassum, S.; Govindaraju, S.; Pasha, M. RSC Adv. 2016, 6, 29802.

[173] Ozer, E. K.; Gunduz, M. G.; El-Khouly, A.; Sara, Y.; Simsek, R.; Iskit, A. B.; et al. Turk. J. Biochem. 2018, 43, 578.

[174] Abaszadeh, M.; Seifi, M.; Asadipour, A. Res. Chem. Intermed. 2015, 41, 5229.

[175] Zonouz, A. M.; Eskandari, I.; Khavasi, H. R. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5519.

[176] Leonardi, M.; Villacampa, M.; Menéndez, J. C. Chem. Sci. 2018, 9, 2042.

[177] Hernandez, J. G.; Bolm, C. J. Org. Chem. 2017, 82, 4007.

[178] Kumar, S.; Sharma, P.; Kapoor, K. K.; Hundal, M. S. Tetrahedron. 2008, 64, 536.

[179] Ghahremanzadeh, R.; Ahadi, S.; Shakibaei, G. I.; Bazgir, A. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 499.

[180] Kumar, A.; Sharma, S. Green Chem. 2011, 13, 2017.

[181] Jiang, L.; Ye, L. D.; Gu, J.; Su, W. k.; Ye, W. t. J. Chem. Technol. Biotechnol. 2019, 94, 2555.

 [182] Moshtaghi, Z. A.; Okhravi, S.; Moghani, D. Monatsh. Chem. 2016, 147, 1819.

[183] Zeng, J-C.; Yu, F.; Asiri, A. M.; Marwani, H. M.; Zhang, Z. J. Rev. Comm.  Heterocycle. Chem. 2017, 94, 2054.

[184] Moshtaghi, Z. A.; Oskuie, M. R.; Mollazadeh, S. Synth. Commun. 2005, 35, 2895.

[185] Moshtaghi, Z. A.; Sadr, M. H.; Oskuie, M. R.; Bachechi, F. J. Chin. Chem. Soc. 2010, 57, 1081.

[186] Rastgar Mirzaei, Y.; Moshtaghi Zonouz, A. Iran. J. Chem. Chem. Eng. 1997, 16, 29.

[187] Moshtaghi, Z.; Raisossadat, O.; Sadeghi, S. Q. Arkivoc. 2006, 15.

[188] Auria-Luna, F.; Marqués-López, E.; Mohammadi, S.; Heiran, R.; Herrera, R. Molecules. 2015, 20, 15807.

[189] Auria-Luna, F.; Marqués-López, E.; Gimeno, M. Cn.; Heiran, R.; Mohammadi, S.; Herrera, R. P. J. Org. Chem. 2017, 82, 5516.

[190] Lamm, B.; Simonsson, R.; Sundell, S. Tetrahedron Lett. 1989, 30, 6423.

[191] Yamamoto, T.; Ohno, S.; Niwa, S.; Tokumasu, M.; Hagihara, M.; Koganei, H, et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 3317.

[192] Jiang, J.; Yu, J.; Sun, X. X.; Rao, Q. Q.; Gong, L. Z. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2458.

[193] He, W.; Shi, X.; Huan, M; Huang, Q-j.; Zhou, S-y. Bioorg. Med. Chem. Lett.  2010, 20, 805.

[194] Gotrane, D. M.; Deshmukh, R. D.; Ranade, P. V.; Sonawane, S. P.; Bhawal, B. M.; Gharpure, M. M.; et al. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 640.