دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات6
تعداد شماره‌ها125
تعداد مقالات1,585
تعداد مشاهده مقاله1,755,044
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,636,614
افرونده, رقیه, خواجه لندی, مژده, خواجه لندی, علی. (1404). تأثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر محتوای پروتئینی PI3K، AKT و FOXO3 قلب موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب. , 12(2), 137-152. doi: 10.22049/jahssp.2025.30074.1693
رقیه افرونده; مژده خواجه لندی; علی خواجه لندی. "تأثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر محتوای پروتئینی PI3K، AKT و FOXO3 قلب موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب". , 12, 2, 1404, 137-152. doi: 10.22049/jahssp.2025.30074.1693
افرونده, رقیه, خواجه لندی, مژده, خواجه لندی, علی. (1404). 'تأثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر محتوای پروتئینی PI3K، AKT و FOXO3 قلب موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب', , 12(2), pp. 137-152. doi: 10.22049/jahssp.2025.30074.1693
افرونده, رقیه, خواجه لندی, مژده, خواجه لندی, علی. تأثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر محتوای پروتئینی PI3K، AKT و FOXO3 قلب موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب. , 1404; 12(2): 137-152. doi: 10.22049/jahssp.2025.30074.1693

تأثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر محتوای پروتئینی PI3K، AKT و FOXO3 قلب موش‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
مقاله 22، دوره 12، شماره 2، مهر 1404، صفحه 137-152    اصل مقاله (1.02 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2025.30074.1693
نویسندگان
رقیه افرونده* 1؛ مژده خواجه لندی2؛ علی خواجه لندی3
1دانشیار، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و روان شناسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
2پژوهشگر پسادکتری، گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و روان شناسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران
3دانشیار گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، واحد گچساران، دانشگاه آزاد اسلامی، گچساران، ایران
چکیده
هدف: اگرچه عدم فعالیت ورزشی و رژیم غذایی پرچرب (HFD) باعث بر هم زدن تعادل مصرف انرژی و دریافت انرژی می­شود اما، تمرین ورزشی از چاقی پیشگیری و آن را کنترل می­کند. بنابراین، این مطالعه با هدف بررسی تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا (HIIT) و تمرین تداومی با شدت متوسط ​​(MICT) بر محتوای پروتئینی PI3K، AKT و FOXO3 قلب موش‌های تغذیه‌شده با HFD انجام شد. روش پژوهش: در مطالعه تجربی حاضر، 20 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار (سن حدود پنج هفته و میانگین وزن 10±110 گرم) خریداری و به­طور تصادفی در چهار گروه پنج‌تایی تقسیم شدند: کنترل سالم با رژیم غذایی طبیعی (HC)، چاق غیرفعال (SC)، HIIT به همراهHFD  (HIIT) و MICT به همراه HFD (MICT). برای القای چاقی، حیوانات هشت هفته رژیم غذایی پرچرب داشتند. هشت هفته HIIT و MICT برای هر گروه به­صورت مجزا انجام شد. برای بررسی بیان پروتئین­های PI3K، AKT و FOXO3از روش وسترن بلات و برای تجزیه‌وتحلیل داده­ها از تحلیل واریانس یک­طرفه با آزمون تعقیبی توکی با سطح معنی­داری 05/0≥P استفاده شد. یافته‌ها: پس از هشت هفته سطح گلوکز، انسولین، وزن بدن، تری­گلیسیرید (TG)، کلسترول تام (TC)، لیپوپروتئین با چگالی پایین کلسترول (LDL-C)، شاخص­های التهابی و محتوای پروتئین FOXO3 به­طور قابل‌توجهی در گروه­های تمرینی کاهش (001/0P=) و محتوای پروتئین AKT و PI3K به­طور معنی­داری در گروه­های تمرینی افزایش یافت (001/0P=). نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد که هر دو نوع پروتکل تمرین ورزشی با تعدیل سطوح انسولین، گلوکز خون، پروفایل لیپیدی، عوامل التهابی و همچنین افزایش محتوای پروتئینی PI3K و AKT و کاهش محتوای پروتئین FOXO3 در موش‌های تغذیه‌شده با HFD نقش مهمی در کنترل عوامل و مسیرهای وابسته به نارسایی قلبی در موش­های چاق داشتند.
کلیدواژه‌ها
PI3K/AKT؛ FOXO3؛ التهاب؛ قلب؛ چاقی
مراجع
  1. Shirvani H, Mirnejad R, Soleimani M, Arabzadeh E. Swimming exercise improves gene expression of PPAR-γ and downregulates the overexpression of TLR4, MyD88, IL-6, and TNF-α after high-fat diet in rat skeletal muscle cells. Gene. 2021;775:145441.
  2. Lingvay I, Cohen RV, le Roux CW, Sumithran P. Obesity in adults. The Lancet. 2024;404(10456):972-87.
  3. Mokdad AH, Ford ES, Bowman BA, Dietz WH, Vinicor F, Bales VS, et al. Prevalence of obesity, diabetes, and obesity-related health risk factors, 2001. Jama. 2003;289(1):76-9.
  4. Azar JT, Maleki AH, Moshari S, Razi M. The effect of different types of exercise training on diet-induced obesity in rats, cross-talk between cell cycle proteins and apoptosis in testis. Gene. 2020;754:144850.
  5. Tarquini R, Lazzeri C, Pala L, Rotella CM, Gensini GF. The diabetic cardiomyopathy. Acta diabetologica. 2011;48:173-81.
  6. Asle mohamadi zadeh M, Afrasyabi S, Asle mohamadi Z. THe effect of 24 weeks of intense intermittent exercise and diet intervention on changes in interleukin 6 index in obese male patients wiTH TYPE 2 DIABETES. Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders. 2021;20(2):117-36. [In Persian]
  7. Huang X, Liu G, Guo J, Su Z. The PI3K/AKT pathway in obesity and type 2 diabetes. International journal of biological sciences. 2018;14(11):1483.
  8. Zhou X, Lu X. The role of oxidative stress in high glucose-induced apoptosis in neonatal rat cardiomyocytes. Experimental Biology and Medicine. 2013;238(8):898-902.
  9. Brunet A, Bonni A, Zigmond MJ, Lin MZ, Juo P, Hu LS, et al. Akt promotes cell survival by phosphorylating and inhibiting a Forkhead transcription factor. cell. 1999;96(6):857-68.
  10. Stahl M, Dijkers PF, Kops GJ, Lens S, Coffer PJ, Burgering BM, et al. The forkhead transcription factor FoxO regulates transcription of p27Kip1 and Bim in response to IL-2. The Journal of Immunology. 2002;168(10):5024-31.
  11. Puigserver P, Rhee J, Donovan J, Walkey CJ, Yoon JC, Oriente F, et al. Insulin-regulated hepatic gluconeogenesis through FOXO1–PGC-1α interaction. Nature. 2003;423(6939):550-5.
  12. Sengupta A, Molkentin JD, Paik J-H, DePinho RA, Yutzey KE. FoxO transcription factors promote cardiomyocyte survival upon induction of oxidative stress. Journal of Biological Chemistry. 2011;286(9):7468-78.
  13. Jodayree S, Patterson ZR, MacKay H, Abizaid AB, Tsopmo A. Blood and liver antioxidant capacity of mice fed high fat diet supplemented with digested oat bran proteins. Int J Food Sci Nutr Eng. 2014;4(1):9-14.
  14. Evans CC, LePard KJ, Kwak JW, Stancukas MC, Laskowski S, Dougherty J, et al. Exercise prevents weight gain and alters the gut microbiota in a mouse model of high fat diet-induced obesity. PloS one. 2014;9(3):e92193.
  15. Meng R, Zhu D-L, Bi Y, Yang D-H, Wang Y-P. Anti-oxidative effect of apocynin on insulin resistance in high-fat diet mice. Annals of Clinical & Laboratory Science. 2011;41(3):236-43.
  16. Washburn RA, Szabo AN, Lambourne K, Willis EA, Ptomey LT, Honas JJ, et al. Does the method of weight loss effect long-term changes in weight, body composition or chronic disease risk factors in overweight or obese adults? A systematic review. PloS one. 2014;9(10):e109849.
  17. Donnelly JE, Blair SN, Jakicic JM, Manore MM, Rankin JW, Smith BK. American College of Sports Medicine Position Stand. Appropriate physical activity intervention strategies for weight loss and prevention of weight regain for adults. Medicine and science in sports and exercise. 2009;41(2):459-71.
  18. Trost SG, Owen N, Bauman AE, Sallis JF, Brown W. Correlates of adults’ participation in physical activity: review and update. Medicine & science in sports & exercise. 2002;34(12):1996-2001.
  19. Obert J, Pearlman M, Obert L, Chapin S. Popular weight loss strategies: a review of four weight loss techniques. Current gastroenterology reports. 2017;19:1-4.
  20. Biglari S, Afousi AG, Mafi F, Shabkhiz F. High-intensity interval training-induced hypertrophy in gastrocnemius muscle via improved IGF-I/Akt/FoxO and myostatin/Smad signaling pathways in rats. Physiology International. 2020;107(2):220-30.
  21. Moeini M, Behpoor N, Tadibi V. The effect of 8 weeks high intensity interval training on the expression of PI3K in the left ventricle and insulin resistance of male Wistar rats with type 2 diabetes. Journal of Practical Studies of Biosciences in Sport. 2020;8(16):48-58. [In Persian]
  22. Care IoLARCo, Animals UoL. Guide for the care and use of laboratory animals: US Department of Health and Human Services, Public Health Service, National …; 1986.
  23. Khajehlandi M, Bolboli L. Protective effect of moderate-intensity endurance training and high-intensity interval training on the cardiac apoptosis in high fat diet fed rats. 2024.
  24. Pengam M, Goanvec C, Moisan C, Simon B, Albacète G, Féray A, et al. Moderate intensity continuous versus high intensity interval training: Metabolic responses of slow and fast skeletal muscles in rat. Plos one. 2023;18(10):e0292225.
  25. Dupas J, Feray A, Guernec A, Pengam M, Inizan M, Guerrero F, et al. Effect of personalized moderate exercise training on Wistar rats fed with a fructose enriched water. Nutrition & metabolism. 2018;15:1-12.
  26. Yuan Z, Xiao-Wei L, Juan W, Xiu-Juan L, Nian-Yun Z, Lei S. HIIT and MICT attenuate high-fat diet-induced hepatic lipid accumulation and ER stress via the PERK-ATF4-CHOP signaling pathway. Journal of physiology and biochemistry. 2022;78(3):641-52.
  27. Varra F-N, Varras M, Varra V-K, Theodosis-Nobelos P. Molecular and pathophysiological relationship between obesity and chronic inflammation in the manifestation of metabolic dysfunctions and their inflammation‑mediating treatment options. Molecular Medicine Reports. 2024;29(6):95.
  28. Chang G-R, Hou P-H, Chen W-K, Lin C-T, Tsai H-P, Mao FC. Exercise affects blood glucose levels and tissue chromium distribution in high-fat diet-fed C57BL6 mice. Molecules. 2020;25(7):1658.
  29. Kistler KD, Brunt EM, Clark JM, Diehl AM, Sallis JF, Schwimmer JB, et al. Physical activity recommendations, exercise intensity, and histological severity of nonalcoholic fatty liver disease. Official journal of the American College of Gastroenterology| ACG. 2011;106(3):460-8.
  30. Chakraborty S, Rajeswari VD. Biomedical aspects of beta-glucan on glucose metabolism and its role on primary gene PIK3R1. Journal of Functional Foods. 2022;99:105296.
  31. Telles S, Pal S, Sharma SK, Singh A, Kala N, Balkrishna A. The association between the lipid profile and fasting blood glucose with weight related outcomes in healthy obese adults. BMC Research Notes. 2018;11:1-4.
  32. Karimi M, Saghebjoo M, Sarir H, Hedayati M. Skeletal muscle metabolomics analysis after high-intensity interval training in rats fed a high-fat diet. Daneshvar Medicine. 2024;31(5):69-91. [In Persian]
  33. Song X, Cui X, Su W, Shang X, Tao M, Wang J, et al. Comparative effects of high-intensity interval training and moderate-intensity continuous training on weight and metabolic health in college students with obesity. Scientific Reports. 2024;14(1):16558.
  34. Imierska M, Kurianiuk A, Błachnio-Zabielska A. The influence of physical activity on the bioactive lipids metabolism in obesity-induced muscle insulin resistance. Biomolecules. 2020;10(12):1665.
  35. Fatahian A, Kordi M, Ravasi AA, Gharakhanlou R. The effect of high-intensity interval training with a high-fat diet on the expression of m1 and m2 macrophages in the gastrocnemius muscle of male wistar rats. Daneshvar Medicine. 2024;32(3):80-94.. [In Persian]
  36. Karstoft K, Pedersen BK. Exercise and type 2 diabetes: focus on metabolism and inflammation. Immunology and cell biology. 2016;94(2):146-50.
  37. Wellen KE, Hotamisligil GS. Inflammation, stress, and diabetes. The Journal of clinical investigation. 2005;115(5):1111-9.
  38. Weisberg SP, Hunter D, Huber R, Lemieux J, Slaymaker S, Vaddi K, et al. CCR2 modulates inflammatory and metabolic effects of high-fat feeding. The Journal of clinical investigation. 2006;116(1):115-24.
  39. Cabral-Santos C, Gerosa-Neto J, Inoue DS, Panissa VLG, Gobbo LA, Zagatto AM, et al. Similar anti-inflammatory acute responses from moderate-intensity continuous and high-intensity intermittent exercise. Journal of sports science & medicine. 2015;14(4):849.
  40. Lira FS, Dos Santos T, Caldeira RS, Inoue DS, Panissa VL, Cabral-Santos C, et al. Short-term high-and moderate-intensity training modifies inflammatory and metabolic factors in response to acute exercise. Frontiers in physiology. 2017;8:856.
  41. Lloyd-Jones DM, Wilson PW, Larson MG, Beiser A, Leip EP, D'Agostino RB, et al. Framingham risk score and prediction of lifetime risk for coronary heart disease. The American journal of cardiology. 2004;94(1):20-4.
  42. Totoń-Żurańska J, Mikolajczyk TP, Saju B, Guzik TJ. Vascular remodelling in cardiovascular diseases: hypertension, oxidation, and inflammation. Clinical Science. 2024;138(13):817-50.
  43. Michaelson J, Hariharan V, Huang H. Hyperglycemic and hyperlipidemic conditions alter cardiac cell biomechanical properties. Biophysical Journal. 2014;106(11):2322-9.
  44. Georgoulis M, Chrysohoou C, Georgousopoulou E, Damigou E, Skoumas I, Pitsavos C, et al. Long-term prognostic value of LDL-C, HDL-C, lp (a) and TG levels on cardiovascular disease incidence, by body weight status, dietary habits and lipid-lowering treatment: the ATTICA epidemiological cohort study (2002–2012). Lipids in Health and Disease. 2022;21(1):141.
  45. El‐Missiry M, Othman A, Amer M. l‐Arginine ameliorates oxidative stress in alloxan‐induced experimental diabetes mellitus. Journal of Applied Toxicology: An International Journal. 2004;24(2):93-7.
  46. Aadahl M, Kjær M, Jørgensen T. Associations between overall physical activity level and cardiovascular risk factors in an adult population. European journal of epidemiology. 2007;22:369-78.
  47. Ikekpeazu EJ, Neboh EE, Maduka IC, Ejezie FE, Ufelle S. Menopausal syndrome: Effect on serum lipid and lipoprotein profiles. Biomed Res. 2009;20:208-11.
  48. Mann S, Beedie C, Jimenez A. Differential effects of aerobic exercise, resistance training and combined exercise modalities on cholesterol and the lipid profile: review, synthesis and recommendations. Sports medicine. 2014;44:211-21.
  49. Zarei M, Golmohammadi R, Iziy E, Beheshti Nasr SM. The effect of aerobic exercise on liver enzymes and lipid profile in epileptic rats with Pentylenetetrazole. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences. 2021;28(2):165-72. [In Persian]
  50. Liu P-j, Hu Y-s, Wang M-j, Kang L. Nutrient weight against sarcopenia: regulation of the IGF-1/PI3K/Akt/FOXO pathway in quinoa metabolites. Current Opinion in Pharmacology. 2021;61:136-41.
  51. Wu Z, Huang A, Yan J, Liu B, Liu Q, Zhang J, et al. Resveratrol ameliorates cardiac dysfunction by inhibiting apoptosis via the PI3K/Akt/FoxO3a pathway in a rat model of diabetic cardiomyopathy. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 2017;70(3):184-93.
  52. Tzivion G, Dobson M, Ramakrishnan G. FoxO transcription factors; Regulation by AKT and 14-3-3 proteins. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Cell Research. 2011;1813(11):1938-45.
  53. Cui J-W, Hong Y, Kuo Y-M, Yu S-H, Wu X-B, Cui Z-Y, et al. Voluntary exercise training attenuated the middle-aged maturity-induced cardiac apoptosis. Life Sciences. 2020;259:118187.
  54. Rami M, Rahdar S, Azimpour M, Khoramipour K. The effect of high intensity interval training on FOXO3, PI3K and AKT proteins content in heart muscle of type two diabetic rats. Journal of Practical Studies of Biosciences in Sport. 2023;11(27):8-21. [In Persian]
  55. Xu M, Chen X, Chen D, Yu B, Huang Z. FoxO1: a novel insight into its molecular mechanisms in the regulation of skeletal muscle differentiation and fiber type specification. Oncotarget. 2017;8(6):10662.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 659
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 361


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب