دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات6
تعداد شماره‌ها125
تعداد مقالات1,587
تعداد مشاهده مقاله1,762,310
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,640,906
حسینی, فاطمه سادات, نوری مفرد, سعیدرضا, خلفی, موسی. (1405). تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا و روزه داری متناوب بر مارکرهای لیپولیز در بافت کبد رت‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پر‌چرب و پرکربوهیدرات. , 13(1), 131-143. doi: 10.22049/jahssp.2025.30212.1709
فاطمه سادات حسینی; سعیدرضا نوری مفرد; موسی خلفی. "تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا و روزه داری متناوب بر مارکرهای لیپولیز در بافت کبد رت‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پر‌چرب و پرکربوهیدرات". , 13, 1, 1405, 131-143. doi: 10.22049/jahssp.2025.30212.1709
حسینی, فاطمه سادات, نوری مفرد, سعیدرضا, خلفی, موسی. (1405). 'تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا و روزه داری متناوب بر مارکرهای لیپولیز در بافت کبد رت‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پر‌چرب و پرکربوهیدرات', , 13(1), pp. 131-143. doi: 10.22049/jahssp.2025.30212.1709
حسینی, فاطمه سادات, نوری مفرد, سعیدرضا, خلفی, موسی. تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا و روزه داری متناوب بر مارکرهای لیپولیز در بافت کبد رت‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پر‌چرب و پرکربوهیدرات. , 1405; 13(1): 131-143. doi: 10.22049/jahssp.2025.30212.1709

تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا و روزه داری متناوب بر مارکرهای لیپولیز در بافت کبد رت‌های تغذیه شده با رژیم غذایی پر‌چرب و پرکربوهیدرات

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
مقاله 17، دوره 13، شماره 1، فروردین 1405، صفحه 131-143    اصل مقاله (601.71 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2025.30212.1709
نویسندگان
فاطمه سادات حسینی؛ سعیدرضا نوری مفرد؛ موسی خلفی*
گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
چکیده
هدف: مصرف رژیم‌های غذایی پرچرب و پرکربوهیدرات موجب اختلالات متابولیکی در کبد می‌شوند. در مقابل، مداخلات تمرینی و تغذیه‌ای از راهبردهای موثر برای بهبود اثرات مخرب این نوع رژیم‌های غذایی هستند. هدف از مطالعه حاضر بررسی تأثیر تمرین تناوبی با شدت بالا و روزه‌داری متناوب بر مارکر‌های لیپولیز در بافت کبد رت‌های تغذیه‌شده با رژیم غذایی پر‌چرب و پر‌کربوهیدرات می‌باشد. روش پژوهش: 30 سر رت نر، نژاد اسپراگ دولی با سن 8 هفته بصورت تصادفی به گروه‌های رژیم غذایی استاندارد (ND)(6 سر)، رژیم غذایی پر‌چرب و پر‌کربوهیدرات (HFD+HC)(6 سر)، رژیم غذایی پرچرب و پرکربوهیدرات به ‌همراه تمرین ورزشی (HFD+HC+HIIT)(6 سر)، رژیم غذایی پرچرب و پرکربوهیدرات به‌ همراه روزه‌داری متناوب (HFD+HC+ADF)(6 سر) و رژیم غذایی پرچرب و پرکربوهیدرات به ‌همراه تمرین ورزشی و روزه‌داری متناوب (HFD+HC+HIIT+ADF)(6 سر) تقسیم شدند. رت‌ها به مدت 12 هفته مداخلات که شامل تمرین تناوبی باشدت بالا HIIT)) 5 جلسه در هفته و روزه‌داری متناوب ((ADF شامل دوره‌های یک روز در میان خوردن و ناشتایی بود را انجام دادند. مقادیر پروتئینی CPT1 و  PPARα با استفاده از روش وسترن بلات اندازه گیری شدند و داده‌ها با استفاده از آزمون‌های تحلیل واریانس یکطرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنی داری (05/0P≤) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان داد که رژیم غذایی پرچرب و پرکربوهیدرات منجر به کاهش معنی­داری مقادیر پروتئینی PPARα و CPT1 بافت کبد HFD+HC نسبت به گروه ND شد (05/0> P). با این حال، گروه HIIT منجر به افزایش معنی‌داری مقادیر CPT1 بافت کبد نسبت به گروه HFD+HC شد (04/0P=). همچنین، ترکیب HIIT و ADF منجر به افزایش معنی‌داری مقادیر PPARα و CPT1 بافت کبد نسبت به گروه HFD+HC شد (05/0>P). نتیجه‌گیری: HIIT و ADF به‌صورت همزمان تأثیر معنی‌داری برPPARα  وCPT1  داشت و احتمالاً با بهبود متابولیسم چربی‌ها از اختلالات کبدی ناشی از رژیم‌های پرچرب جلوگیری می‌کنند.
کلیدواژه‌ها
مرین ورزشی؛ روزه داری متناوب؛ لیپولیز؛ رژیم غذایی؛ چاقی
مراجع
  1. Aguila MB, Mandarim-de-Lacerda CA. Heart and blood pressure adaptations in Wistar rats fed with different high-fat diets for 18 months. Nutrition. 2003;19(4):347-52.
  2. Barbosa-da-Silva S, Fraulob-Aquino JC, Lopes JR, Mandarim-de-Lacerda CA, Aguila MB. Weight cycling enhances adipose tissue inflammatory responses in male mice. PloS one. 2012;7(7):e39837.
  3. Milić S, Lulić D, Štimac D. Non-alcoholic fatty liver disease and obesity: biochemical, metabolic and clinical presentations. World journal of gastroenterology: WJG. 2014;20(28):9330.
  4. Seo Y-J, Lee K, Song J-H, Chei S, Lee B-Y. Ishige okamurae extract suppresses obesity and hepatic steatosis in high fat diet-induced obese mice. Nutrients. 2018;10(11):1802.
  5. Hannou SA, Haslam DE, McKeown NM, Herman MA. Fructose metabolism and metabolic disease. The Journal of clinical investigation. 2018;128(2):545-55.
  6. Schultz A, Neil D, Aguila MB, Mandarim-de-Lacerda CA. Hepatic adverse effects of fructose consumption independent of overweight/obesity. International journal of molecular sciences. 2013;14(11):21873-86.
  7. Lim JS, Mietus-Snyder M, Valente A, Schwarz J-M, Lustig RH. The role of fructose in the pathogenesis of NAFLD and the metabolic syndrome. Nature reviews Gastroenterology & hepatology. 2010;7(5):251-64.
  8. Reddy JK, Mannaerts GP. Peroxisomal lipid metabolism. Annual review of nutrition. 1994;14(1):343-70.
  9. Schoonjans K, Staels B, Auwerx J. The peroxisome proliferator activated receptors (PPARS) and their effects on lipid metabolism and adipocyte differentiation. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Lipids and Lipid Metabolism. 1996;1302(2):93-109.
  10. Patsouris D, Reddy JK, Müller M, Kersten S. Peroxisome proliferator-activated receptor α mediates the effects of high-fat diet on hepatic gene expression. Endocrinology. 2006;147(3):1508-16.
  11. Régnier M, Polizzi A, Smati S, Lukowicz C, Fougerat A, Lippi Y, et al. Hepatocyte-specific deletion of Pparα promotes NAFLD in the context of obesity. Scientific reports. 2020;10(1):6489.
  12. Zakim D. The effect of fructose on hepatic synthesis of fatty acids. Acta Medica Scandinavica. 1972;192(S542):205-14.
  13. Cox CL, Stanhope KL, Schwarz JM, Graham JL, Hatcher B, Griffen SC, et al. Consumption of fructose-but not glucose-sweetened beverages for 10 weeks increases circulating concentrations of uric acid, retinol binding protein-4, and gamma-glutamyl transferase activity in overweight/obese humans. Nutrition & metabolism. 2012;9:1-10.
  14. de Castro-de-Paiva P, de Souza Marinho T, Mandarim-de-Lacerda CA, Aguila MB. Intermittent fasting, high-intensity interval training, or a combination of both have beneficial effects in obese mice with nonalcoholic fatty liver disease. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2022;104:108997.
  15. Prager GN, Ontko JA. Direct effects of fructose metabolism on fatty acid oxidation in a recombined rat liver mitochondria-high speed supernatant system. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Lipids and Lipid Metabolism. 1976;424(3):386-95.
  16. Shi J, Zhu H, Arvidson DN, Woldegiorgis G. The first 28 N-terminal amino acid residues of human heart muscle carnitine palmitoyltransferase I are essential for malonyl CoA sensitivity and high-affinity binding. Biochemistry. 2000;39(4):712-7.
  17. Winn NC, Liu Y, Rector RS, Parks EJ, Ibdah JA, Kanaley JA. Energy-matched moderate and high intensity exercise training improves nonalcoholic fatty liver disease risk independent of changes in body mass or abdominal adiposity—a randomized trial. Metabolism. 2018;78:128-40.
  18. Hamasaki H. Perspectives on interval exercise interventions for non-alcoholic fatty liver disease. Medicines. 2019;6(3):83.
  19. Marcinko K, Sikkema SR, Samaan MC, Kemp BE, Fullerton MD, Steinberg GR. High intensity interval training improves liver and adipose tissue insulin sensitivity. Molecular metabolism. 2015;4(12):903-15.
  20. Sene‐Fiorese M, Duarte FO, Scarmagnani FR, Cheik NC, Manzoni MS, Nonaka KO, et al. Efficiency of intermittent exercise on adiposity and fatty liver in rats fed with high‐fat diet. Obesity. 2008;16(10):2217-22.
  21. Roglans N, Vilà L, Farré M, Alegret M, Sánchez RM, Vázquez-Carrera M, Laguna JC. Impairment of hepatic Stat-3 activation and reduction of PPARα activity in fructose-fed rats. Hepatology. 2007;45(3):778-88.
  22. Patterson RE, Sears DD. Metabolic effects of intermittent fasting. Annual review of nutrition. 2017;37(1):371-93.
  23. Ebrahimi M, Fathi R, Pirsaraei ZA, Garakani ET, Najafi M. How high-fat diet and high-intensity interval training affect lipid metabolism in the liver and visceral adipose tissue of rats. Comparative exercise physiology. 2018;14(1):55-62.
  24. Xin-Meng Y, Xiang M-Q, Ye P, Zhang P-W, Yu-Ting L, Xiao-Wei L, et al. Beneficial Effects of High-Intensity Interval Training and Dietary Changes Intervention on Hepatic Fat Accumulation in HFD-Induced Obese Rats. Physiol Res. 2024;73(2):273.
  25. Khalafi M, Symonds ME, Maleki AH, Sakhaei MH, Ehsanifar M, Rosenkranz SK. Combined versus independent effects of exercise training and intermittent fasting on body composition and cardiometabolic health in adults: a systematic review and meta-analysis. Nutrition journal. 2024;23(1):7{ In Persian }.
  26. Cheng X, Sun S, Chen M, Zhou X, Rao M, Guo D, et al. Evaluating the efficacy of intermittent fasting and exercise combinations for weight loss: A network meta‐analysis. Obesity Reviews. 2024;25(12):e13834.
  27. Cho J, Johnson BD, Watt KD, Niven AS, Yeo D, Kim C-H. Exercise training attenuates pulmonary inflammation and mitochondrial dysfunction in a mouse model of high-fat high-carbohydrate-induced NAFLD. BMC Med. 2022;20(1):429.
  28. Ghasemi, Faezeh, & Mohebbi, Hamid. Twelve weeks of high-intensity interval training, independent of hypoxia, induce hepatic mitochondrial biogenesis in male rats fed a high-fat diet. Metabolism and Exercise, 2024; 14(2): 189-208. doi: 10.22124/jme.2023.26237.339 { In Persian }.
  29. Khalafi M, Mohebbi H, Karimi P, Faridnia M, Tabari E. The Effect of High Intensity Interval training and Moderate Intensity Continuous Training on Mitochondrial Content and PGC-1α of Subcutaneous Adipose Tissue in Male Rats with High Fat Diet Induced Obesity. Journal of Sport Biosciences. 2018;10(3):297-315{ In Persian }.
  30. Gassmann M, Grenacher B, Rohde B, Vogel J. Quantifying Western blots: pitfalls of densitometry. Electrophoresis. 2009;30(11):1845-55.
  31. Farag MM, Ashour EH, El-Hadidy WF. Amelioration of high fructose diet-induced insulin resistance, hyperuricemia, and liver oxidative stress by combined use of selective agonists of PPAR-α and PPAR-γ in rats. Dubai Medical Journal. 2020;3(2):76-86.
  32. Teofilovic A, Bursac B, Djordjevic A, MILUTINOVIC DV, Matic G, Velickovic N. High dietary fructose load aggravates lipid metabolism in the liver of Wistar rats through imbalance between lipogenesis and fatty acid oxidation. Turkish Journal of Biology. 2016;40(6):1235-42.
  33. Gaidhu MP, Anthony NM, Patel P, Hawke TJ, Ceddia RB. Dysregulation of lipolysis and lipid metabolism in visceral and subcutaneous adipocytes by high-fat diet: role of ATGL, HSL, and AMPK. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2010;298(4):C961-C71.
  34. Joshi PR, Zierz S. Muscle carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency: a conceptual approach. Molecules. 2020;25(8):1784.
  35. Wang M, Wang K, Liao X, Hu H, Chen L, Meng L, et al. Carnitine palmitoyltransferase system: a new target for anti-inflammatory and anticancer therapy? Frontiers in Pharmacology. 2021;12:760581.
  36. Juge-Aubry CE, Hammar E, Siegrist-Kaiser C, Pernin A, Takeshita A, Chin WW, et al. Regulation of the transcriptional activity of the peroxisome proliferator-activated receptor α by phosphorylation of a ligand-independent trans-activating domain. Journal of Biological Chemistry. 1999;274(15):10505-10.
  37. Tordjman K, Bernal-Mizrachi C, Zemany L, Weng S, Feng C, Zhang F, et al. PPARα deficiency reduces insulin resistance and atherosclerosis in apoE-null mice. The Journal of clinical investigation. 2001;107(8):1025-34.
  38. Cigrovski Berkovic M, Bilic-Curcic I, Mrzljak A, Cigrovski V. NAFLD and physical exercise: ready, steady, go! Frontiers in nutrition. 2021;8:734859.
  39. Mj G. Brief intense interval exercise activates AMPK and p38 MAPK signaling and increases the expression of PGC-1alpha in human skeletal muscle. J Appl Physiol. 2009;106:929-34.
  40. Camacho RC, Donahue EP, James FD, Berglund ED, Wasserman DH. Energy state of the liver during short-term and exhaustive exercise in C57BL/6J mice. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2006;290(3):E405-E8.
  41. Koh H-J, Hirshman MF, He H, Li Y, Manabe Y, Balschi JA, Goodyear LJ. Adrenaline is a critical mediator of acute exercise-induced AMP-activated protein kinase activation in adipocytes. Biochemical Journal. 2007;403(3):473-81.
  42. Fullerton MD, Galic S, Marcinko K, Sikkema S, Pulinilkunnil T, Chen Z-P, et al. Single phosphorylation sites in Acc1 and Acc2 regulate lipid homeostasis and the insulin-sensitizing effects of metformin. Nature medicine. 2013;19(12):1649-54.
  43. Rong B, Wu Q, Saeed M, Sun C. Gut microbiota—A positive contributor in the process of intermittent fasting-mediated obesity control. Animal Nutrition. 2021;7(4):1283-95.
  44. Liang H, Ward WF. PGC-1α: a key regulator of energy metabolism. Advances in physiology education. 2006.
  45. Pawlak M, Lefebvre P, Staels B. Molecular mechanism of PPARα action and its impact on lipid metabolism, inflammation and fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease. Journal of hepatology. 2015;62(3):720-33.
  46. Gerhart-Hines Z, Dominy JE, Blättler SM, Jedrychowski MP, Banks AS, Lim J-H, et al. The cAMP/PKA pathway rapidly activates SIRT1 to promote fatty acid oxidation independently of changes in NAD+. Molecular cell. 2011;44(6):851-63.
  47. Rakhshandehroo M, Knoch B, Müller M, Kersten S. Peroxisome proliferator‐activated receptor alpha target genes. PPAR research. 2010;2010(1):612089.
  48. Deng J, Feng D, Jia X, Zhai S, Liu Y, Gao N, et al. Efficacy and mechanism of intermittent fasting in metabolic associated fatty liver disease based on ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Frontiers in Nutrition. 2022;9:838091.
  49. Ezpeleta M, Gabel K, Cienfuegos S, Kalam F, Lin S, Pavlou V, et al. Effect of alternate day fasting combined with aerobic exercise on non-alcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial. Cell metabolism. 2023;35(1):56-70. e3.
  50. da Costa Oliveira L, Morais GP, de Oliveira FP, Mata MM, Veras ASC, da Rocha AL, et al. Intermittent fasting combined with exercise training reduces body mass and alleviates hypothalamic disorders induced by high-fat diet intake. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2023;119:109372.
  51. Albrahim T, Alangry R, Alotaibi R, Almandil L, Alburikan S. Effects of regular exercise and intermittent fasting on neurotransmitters, inflammation, oxidative stress, and brain-derived neurotrophic factor in cortex of ovariectomized rats. Nutrients. 2023;15(19):4270.
 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 356
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 82


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب