دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات5
تعداد شماره‌ها116
تعداد مقالات1,328
تعداد مشاهده مقاله1,329,426
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,252,923
نیکوزاده, علیرضا, پوزش جدیدی, رقیه, نورآذر, میرعلیرضا, اصغرپور ارشد, مسعود, بشیری, جبار. (1400). اثر تعاملی تمرین‌هوازی و مکمل کورکومین بر بیان ژن NRF-1 و NRF-2 میتوکندری در کاردیومیوسیت‌های‌ موش‌های صحرایی نر مدل سکته قلبی. , 8(2), 44-50. doi: 10.22049/jahssp.2021.27321.1370
علیرضا نیکوزاده; رقیه پوزش جدیدی; میرعلیرضا نورآذر; مسعود اصغرپور ارشد; جبار بشیری. "اثر تعاملی تمرین‌هوازی و مکمل کورکومین بر بیان ژن NRF-1 و NRF-2 میتوکندری در کاردیومیوسیت‌های‌ موش‌های صحرایی نر مدل سکته قلبی". , 8, 2, 1400, 44-50. doi: 10.22049/jahssp.2021.27321.1370
نیکوزاده, علیرضا, پوزش جدیدی, رقیه, نورآذر, میرعلیرضا, اصغرپور ارشد, مسعود, بشیری, جبار. (1400). 'اثر تعاملی تمرین‌هوازی و مکمل کورکومین بر بیان ژن NRF-1 و NRF-2 میتوکندری در کاردیومیوسیت‌های‌ موش‌های صحرایی نر مدل سکته قلبی', , 8(2), pp. 44-50. doi: 10.22049/jahssp.2021.27321.1370
نیکوزاده, علیرضا, پوزش جدیدی, رقیه, نورآذر, میرعلیرضا, اصغرپور ارشد, مسعود, بشیری, جبار. اثر تعاملی تمرین‌هوازی و مکمل کورکومین بر بیان ژن NRF-1 و NRF-2 میتوکندری در کاردیومیوسیت‌های‌ موش‌های صحرایی نر مدل سکته قلبی. , 1400; 8(2): 44-50. doi: 10.22049/jahssp.2021.27321.1370

اثر تعاملی تمرین‌هوازی و مکمل کورکومین بر بیان ژن NRF-1 و NRF-2 میتوکندری در کاردیومیوسیت‌های‌ موش‌های صحرایی نر مدل سکته قلبی

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
دوره 8، شماره 2، مهر 1400، صفحه 44-50    اصل مقاله (969.28 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2021.27321.1370
نویسندگان
علیرضا نیکوزاده1؛ رقیه پوزش جدیدی* 2؛ میرعلیرضا نورآذر3؛ مسعود اصغرپور ارشد4؛ جبار بشیری5
1دانشجوی دکتری فیزیولوژی ورزشی، گروه تربیت بدنی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران
2استادیار، گروه تربیت بدنی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران
3استادیار، گروه دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران
4استادیار، گروه تربیت بدنی، مرکز آموزش علوم پایه، دانشگاه علوم انتظامی امین، تهران، ایران
5دانشیار فیزیولوژی ورزشی، گروه تربیت بدنی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران
چکیده
هدف: تحقیق حاضر با هدف بررسی اثر تعاملی تمرین­هوازی و مصرف مکمل کورکومین بر بیان­ژنNRF-1  و NRF-2 میتوکندریایی کاردیومیوسیت‌ موش‌های صحرایی نر مدل سکته قلبی انجام شد. روش شناسی: 32 سر موش صحرایی نر به صورت تصادفی به چهار گروه کنترل، تمرین­هوازی، مصرف مکمل و­ تمرین­هوازی + مصرف مکمل تقسیم شدند. گروه‌های تمرین و تمرین + مکمل به مدت 8 هفته در برنامه تمرین­هوازی شرکت کردند. تمرین روی نوارگردان الکترونیکی هوشمند حیوانی به صورت 5 روز در هفته انجام شد و در این زمان گروه کنترل و مصرف مکمل برنامه تمرینی نداشتند. همچنین، مکمل کورکومین پنج روز در هفته و به صورت گاواژ به گروه‌های مکمل و تمرین + مکمل داده شد. پس از جراحی، بیان­ژن‌هایNRF-1  و NRF-2 کاردیومیوسیت با استفاده از روش  Real-time PCRبه­دست آمد. برای تجزیه و تحلیل ﺩﺍﺩه‌ها ﺁﺯﻣﻮن‌های شاپیرو-ویلک و تحلیل واریانس دو­طرفه مورد استفاده قرار گرفت. یافته‌ها: هر دو متغیر تمرین و مکمل کورکومین به صورت معنی­داری بیان ­ژن‌های NRF-1 و NRF-2 کاردیومیوسیت‌ها را افزایش دادند. همچنین نتایج نشان داد که بین این دو متغیر اثر تعاملی مثبت و معنی‌داری وجود دارد، به طوری که افزایش بیان ­ژن‌های NRF-1 و NRF-2 در گروه تمرین + مکمل از سایر گروه‌ها بیشتر بود. نتیجه‌گیری: به نظر می­رسد هر دو عامل تمرین و مصرف مکمل کورکومین به تنهایی و در تعامل با هم می­توانند باعث افزایش بیان ژن برخی عوامل محرک بیوژنز میتوکندریایی در کاردیومیوسیت‌ موش‌های نر مبتلا به سکته قلبی شوند.
کلیدواژه‌ها
تمرین‌هوازی؛ کورکومین؛ سکته قلبی؛ بیوژنز میتوکندری؛ NRF-1؛ NRF-2
مراجع

 

  1. Weinberg F, Hamanaka R, Wheaton WW, Weinberg S, Joseph J, Lopez M, et al. Mitochondrial metabolism and ROS generation are essential for Kras-mediated tumorigenicity. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2010;107(19):8788-93.
  2. Gibellini L, Bianchini E, De Biasi S, Nasi M, Cossarizza A, Pinti M. Natural compounds modulating mitochondrial functions. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2015;2015.
  3. Halling JF, Ringholm S, Olesen J, Prats C, Pilegaard H. Exercise training protects against aging-induced mitochondrial fragmentation in mouse skeletal muscle in a PGC-1α dependent manner. Experimental Gerontology. 2017;96:1-6.
  4. Faheem NM, El Askary A. Neuroprotective role of curcumin on the hippocampus against the structural and serological alterations of streptozotocin-induced diabetes in Sprague Dawely rats. Iranian journal of basic medical sciences. 2017;20(6):690.
  5. Irrcher I, Adhihetty PJ, Sheehan T, Joseph A-M, Hood DA. PPARγ coactivator-1α expression during thyroid hormone-and contractile activity-induced mitochondrial adaptations. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2003;284(6):C1669-C77.
  6. Iqbal S, Ostojic O, Singh K, Joseph AM, Hood DA. Expression of mitochondrial fission and fusion regulatory proteins in skeletal muscle during chronic use and disuse. Muscle & nerve. 2013;48(6):963-70.
  7. Kang C, Chung E, Diffee G, Ji LL. Exercise training attenuates aging-associated mitochondrial dysfunction in rat skeletal muscle: role of PGC-1α. Experimental gerontology. 2013;48(11):1343-50.
  8. Adhihetty PJ, Uguccioni G, Leick L, Hidalgo J, Pilegaard H, Hood DA. The role of PGC-1α on mitochondrial function and apoptotic susceptibility in muscle. American Journal of Physiology-Cell Physiology. 2009;297(1):C217-C25.
  9. Taherzadeh-Fard E, Saft C, Akkad DA, Wieczorek S, Haghikia A, Chan A, et al. PGC-1alpha downstream transcription factors NRF-1 and TFAM are genetic modifiers of Huntington disease. Molecular neurodegeneration. 2011;6(1):1-8.
  10. He Z, Hu Y, Feng L, Lu Y, Liu G, Xi Y, et al. NRF2 genotype improves endurance capacity in response to training. International journal of sports medicine. 2007;28(09):717-21.
  11. Blesa JR, Prieto-Ruiz JA, Hernández JM, Hernández-Yago J. NRF-2 transcription factor is required for human TOMM20 gene expression. Gene. 2007;391(1-2):198-208.
  12. Fabregat-Andres O, Tierrez A, Mata M, Estornell-Erill J, Ridocci-Soriano F, Monsalve M. Induction of PGC-1α expression can be detected in blood samples of patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction. PloS one. 2011;6(11):e26913.
  13. de Oliveira MR, Jardim FR, Setzer WN, Nabavi SM, Nabavi SF. Curcumin, mitochondrial biogenesis, and mitophagy: Exploring recent data and indicating future needs. Biotechnology advances. 2016;34(5):813-26.
  14. Tao L, Bei Y, Lin S, Zhang H, Zhou Y, Jiang J, et al. Exercise training protects against acute myocardial infarction via improving myocardial energy metabolism and mitochondrial biogenesis. Cellular Physiology and Biochemistry. 2015;37(1):162-75.
  15. Lin J, Handschin C, Spiegelman BM. Metabolic control through the PGC-1 family of transcription coactivators. Cell metabolism. 2005;1(6):361-70.
  16. Dixit S. Can moderate intensity aerobic exercise be an effective and valuable therapy in preventing and controlling the pandemic of COVID-19? Medical hypotheses. 2020.
  17. Short KR, Vittone JL, Bigelow ML, Proctor DN, Rizza RA, Coenen-Schimke JM, et al. Impact of aerobic exercise training on age-related changes in insulin sensitivity and muscle oxidative capacity. Diabetes. 2003;52(8):1888-96.
  18. Zhao Y-C, Fu J-M, Gao B-H. Effects of different intensity exercise training on apoptosis-related microRNAs and the targeted proteins in cardiomyocytes. Zhongguo ying yong sheng li xue za zhi= Zhongguo yingyong shenglixue zazhi= Chinese journal of applied physiology. 2018;34(1):93-6.
  19. Alabaf yousefi F, Pouzesh Jadidi R, BASHIRI J, Azali Alamdari K, Vakili J. The Effects of HIIT and Curcumin Supplementation on CD31+ Capillary Cell Count and the Expression of VEGF and MMP9 of Left Ventricle in Isoproterenol Induced Myocardial Infraction Model Rats %J Journal of Sport Biosciences. 2021;13(2):179-94.
  20. Majidi A, Poozesh Jadidi R, Nourazar MAR, Bashiri J, Azali Alamdari KJSP. Effects of Aerobic Training and Curcumin Supplementation on Cardiomyocyte Apoptosis and MiRNAs Expression in Rats Exposed to Arsenic. 2020;12(48):39-60.
  21. Pouzesh Jadidi G, Seifi-Skishahr F, Bolboli L, Azali Alamdari K, Pourrahim Ghouroghch A. Effect of high intensity interval training and curcumin supplementation on left ventriclular miR-133 and miR-1 gene expression levels in isoproterenol induced myocardial infarction rat model %J Journal of Practical Studies of Biosciences in Sport. 2021:-.
  22. Ebadi B, Damirchi A, Alamdari K, Darbandi-Azar A, Naderi N. Cardiomyocyte mitochondrial dynamics in health and disease and the role of exercise training: A brief review. 2018;7(3):107-15.
  23. Afroz R, Tanvir E, Karim N, Hossain M, Alam N, Gan SH, et al. Sundarban honey confers protection against isoproterenol-induced myocardial infarction in Wistar rats. BioMed Research International. 2016;2016.
  24. Medicine ACoS. ACSM's guidelines for exercise testing and prescription: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
  25. Sun J, Brown TT, Samuels DC, Hulgan T, D’Souza G, Jamieson BD, et al. The role of mitochondrial DNA variation in age-related decline in gait speed among older men living with human immunodeficiency virus. Clinical Infectious Diseases. 2018;67(5):778-84.
  26. Pace C, Dagda R, Angermann J. Antioxidants protect against arsenic induced mitochondrial cardio-toxicity. Toxics. 2017;5(4):38.
  27. Ping Z, Zhang L-f, Cui Y-j, Chang Y-m, Jiang C-w, Meng Z-z, et al. The protective effects of salidroside from exhaustive exercise-induced heart injury by enhancing the PGC-1α–NRF1/NRF2 pathway and mitochondrial respiratory function in rats. Oxidative medicine and cellular longevity. 2015;2015.
  28. Koltai E, Hart N, Taylor AW, Goto S, Ngo JK, Davies KJ, et al. Age-associated declines in mitochondrial biogenesis and protein quality control factors are minimized by exercise training. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2012;303(2):R127-R34.
  29. Gorzi A, Ekradi S. The effect of intake duration of curcumin supplementation during strenuous endurance training on GPX activity and MDA levels of liver, heart and skeletal muscle in male Wistar rats. Sport Physiology. 2020;12(46):139-56.
  30. Yan B, Wang H, Tan Y, Fu W. microRNAs in cardiovascular disease: small molecules but big roles. Current topics in medicinal chemistry. 2019;19(21):1918-47.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 768
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 718


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب