دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات5
تعداد شماره‌ها116
تعداد مقالات1,317
تعداد مشاهده مقاله1,319,020
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,234,829
داستاه, سمانه, بابایی بناب, سولماز. (1400). اثر تمرین در آب بر مقدار Fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 سرم زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو. , 8(2), 51-60. doi: 10.22049/jahssp.2021.27436.1390
سمانه داستاه; سولماز بابایی بناب. "اثر تمرین در آب بر مقدار Fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 سرم زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو". , 8, 2, 1400, 51-60. doi: 10.22049/jahssp.2021.27436.1390
داستاه, سمانه, بابایی بناب, سولماز. (1400). 'اثر تمرین در آب بر مقدار Fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 سرم زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو', , 8(2), pp. 51-60. doi: 10.22049/jahssp.2021.27436.1390
داستاه, سمانه, بابایی بناب, سولماز. اثر تمرین در آب بر مقدار Fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 سرم زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو. , 1400; 8(2): 51-60. doi: 10.22049/jahssp.2021.27436.1390

اثر تمرین در آب بر مقدار Fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 سرم زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
دوره 8، شماره 2، مهر 1400، صفحه 51-60    اصل مقاله (1.47 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2021.27436.1390
نویسندگان
سمانه داستاه* 1؛ سولماز بابایی بناب2
1دکتری فیزیولوژی ورزشی دانشگاه ارومیه، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
2دانشیار فیزیولوژی ورزشی، گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران.
چکیده
هدف: هپاتوکین­هایی نظیر fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 از اهداف بالقوه درمان اختلالات دیابت نوع دو به ­شمار می­روند. هدف پژوهش حاضر بررسی تاثیر 12 هفته تمرین در آب بر مقدار سرمی fetuin-A، ANGPTL4 و FGF21 در زنان چاق مبتلا به دیابت نوع دو بود. روش‌شناسی: بدین منظور، 44 زن مبتلا به دیابت با میانگین سن 19/6±16/55 و شاخص توده بدنی 32/1±52/31 کیلوگرم بر متر مربع، به طور تصادفی در دو گروه کنترل (22 نفر) و تمرین در آب (22 نفر) قرار گرفتند. گروه تمرینی سه جلسه در هفته به مدت 12 هفته تمرینات داخل آب را با شدت 60-75 درصد ضربان قلب بیشینه اجرا کردند. گروه کنترل روند طبیعی فعالیت­های روزمره را دنبال کردند. نمونه­های خون قبل و بعد از تمرین جمع آوری شد. مقادیر سرمی گلوکز ناشتا، انسولین، شاخص مقاومت به انسولین، HbA1C، Fetuin-A، ANGPTL4، FGF21 و پروفایل لیپیدی اندازه گیری شد. داده­ها با استفاده از آزمون کوواریانس تجزیه و تحلیل شدند. یافته­ها: سطوح سرمی گلوکز، انسولین، مقاومت انسولینی، HbA1C، Fetuin-A، ANGPTL4 و درصد چربی در گروه تجربی پس از 12 هفته تمرین در آب نسبت به گروه کنترل به­طور معنی­داری کاهش یافت (05/0>p). همچنین، تمرین در آب باعث افزایش معنی‌­دار سطوح FGF21 در گروه تجربی نسبت به گروه کنترل شد (p<0.05). تمرین در آب باعث کاهش معنی­‌دار شاخص­های TC ، TG و LDL در گروه تجربی شد (05/0>p)؛ اما افزایش HDL معنی­دار نبود (21/0=p). نتیجه گیری: به نظر می‌رسد تمرینات در داخل آب می ­توانند در بهبود عوارض دیابت نوع دو مفید باشند.
کلیدواژه‌ها
تمرین در آب؛ دیابت؛ ANGPTL4؛ fetuin-A؛ FGF21
مراجع

 

  1. Mir Hossein M, Esfarjani F, Marandi M, Khalilzadeh S, Mirhosseini H. Yoga Effects on Type 2 Diabetes Mellitus Parameters. Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. 2014;1(22):880-91.
  2. Chawla A, Chawla R, Jaggi S. Microvasular and macrovascular complications in diabetes mellitus: distinct or continuum? Indian journal of endocrinology and metabolism. 2016;20(4):546.
  3. Jung TW, Yoo HJ, Choi KM. Implication of hepatokines in metabolic disorders and cardiovascular diseases. BBA clinical. 2016;5:108-13.
  4. Yoo HJ, Choi KM. Hepatokines as a link between obesity and cardiovascular diseases. Diabetes & metabolism journal. 2015;39(1):10-5.
  5. Stefan N, Häring H-U. The role of hepatokines in metabolism. Nature Reviews Endocrinology. 2013;9(3):144-52.
  6. Aryal B, Price NL, Suarez Y, Fernández-Hernando C. ANGPTL4 in metabolic and cardiovascular disease. Trends in molecular medicine. 2019;25(8):723-34.
  7. Emoto M, Mori K, Lee E, Kawano N, Yamazaki Y, Tsuchikura S, et al. Fetuin-A and atherosclerotic calcified plaque in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism. 2010;59(6):873-8.
  8. Seo JA, Kim NH. Fibroblast growth factor 21: a novel metabolic regulator. Diabetes & Metabolism Journal. 2012;36(1):26-8.
  9. Pan X, Wen SW, Bestman PL, Kaminga AC, Acheampong K, Liu A. Fetuin-A in Metabolic syndrome: A systematic review and meta-analysis. PloS one. 2020;15(3):e0229776.
  10. Trepanowski J, Mey J, Varady K. Fetuin-A: a novel link between obesity and related complications. International journal of obesity. 2015;39(5):734-41.
  11. Al-Said NH, Taha FM, Abdel-Aziz GM, Abdel-Tawab MS. Fetuin-A level in type 2 diabetic patients: relation to microvascular complications. The Egyptian Journal of Internal Medicine. 2018;30(3):121-30.
  12. Wang Y, Koh W-P, Jensen MK, Yuan J-M, Pan A. Plasma Fetuin-A Levels and Risk of Type 2 Diabetes Mellitus in A Chinese Population: A Nested Case-Control Study. Diabetes & metabolism journal. 2019;43(4):474-86.
  13. Zhou Z-w, Ju H-x, Sun M-z, Chen H-m, Fu Q-p, Jiang D-m. Serum fetuin-A levels in obese and non-obese subjects with and without type 2 diabetes mellitus. Clinica Chimica Acta. 2018;476:98-102.
  14. Dasgupta S, Bhattacharya S, Biswas A, Majumdar SS, Mukhopadhyay S, Ray S, et al. NF-κB mediates lipid-induced fetuin-A expression in hepatocytes that impairs adipocyte function effecting insulin resistance. Biochemical journal. 2010;429(3):451-62.
  15. Grootaert C, Van de Wiele T, Verstraete W, Bracke M, Vanhoecke B. Angiopoietin-like protein 4: health effects, modulating agents and structure–function relationships. Expert review of proteomics. 2012;9(2):181-99.
  16. Koliwad SK, Kuo T, Shipp LE, Gray NE, Backhed F, So AY-L, et al. Angiopoietin-like 4 (ANGPTL4, fasting-induced adipose factor) is a direct glucocorticoid receptor target and participates in glucocorticoid-regulated triglyceride metabolism. Journal of Biological Chemistry. 2009;284(38):25593-601.
  17. Lichtenstein L, Berbée JF, van Dijk SJ, van Dijk KW, Bensadoun A, Kema IP, et al. Angptl4 upregulates cholesterol synthesis in liver via inhibition of LPL-and HL-dependent hepatic cholesterol uptake. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2007;27(11):2420-7.
  18. Chui PC, Antonellis PJ, Bina HA, Kharitonenkov A, Flier JS, Maratos-Flier E. Obesity is a fibroblast growth factor 21 (FGF21)-resistant state. Diabetes. 2010;59(11):2781-9.
  19. Itoh N. FGF21 as a hepatokine, adipokine, and myokine in metabolism and diseases. Frontiers in endocrinology. 2014;5:107.
  20. Coskun T, Bina HA, Schneider MA, Dunbar JD, Hu CC, Chen Y, et al. Fibroblast growth factor 21 corrects obesity in mice. Endocrinology. 2008;149(12):6018-27.
  21. Hojman P, Pedersen M, Nielsen AR, Krogh-Madsen R, Yfanti C, Åkerstrom T, et al. Fibroblast growth factor-21 is induced in human skeletal muscles by hyperinsulinemia. Diabetes. 2009;58(12):2797-801.
  22. Dutchak PA, Katafuchi T, Bookout AL, Choi JH, Ruth TY, Mangelsdorf DJ, et al. Fibroblast growth factor-21 regulates PPARγ activity and the antidiabetic actions of thiazolidinediones. Cell. 2012;148(3):556-67.
  23. Azali Alamdari K, Khalafi M. The effects of high intensity interval training on serum levels of fgf21 and insulin resistance in obese men. Iranian Journal of Diabetes and Lipid Disorders. 2019;18(1):41-8.
  24. Malin SK, Mulya A, Fealy CE, Haus JM, Pagadala MR, Scelsi AR, et al. Fetuin-A is linked to improved glucose tolerance after short-term exercise training in nonalcoholic fatty liver disease. Journal of Applied Physiology. 2013;115(7):988-94.
  25. Malin SK, Del Rincon JP, Huang H, Kirwan JP. Exercise-induced lowering of fetuin-A may increase hepatic insulin sensitivity. Medicine and science in sports and exercise. 2014;46(11):2085.
  26. Habibi MA, TOFIGHI A, GHADERI PF, TOLOUEI AJ, Ehsani FM. Effect of Three Different Exercise Training Modalities on Blood Lipid Profile, Fetuin-A, and Fibroblast Growth Factor 21 (FGF-21) in Visceral Adipose Tissue of Obese Rats. 2020.
  27. Cuevas-Ramos D, Almeda-Valdés P, Meza-Arana CE, Brito-Córdova G, Gómez-Pérez FJ, Mehta R, et al. Exercise increases serum fibroblast growth factor 21 (FGF21) levels. PloS one. 2012;7(5):e38022.
  28. Taniguchi H, Tanisawa K, Sun X, Kubo T, Higuchi M. Endurance exercise reduces hepatic fat content and serum fibroblast growth factor 21 levels in elderly men. The Journal of Clinical Endocrinology. 2016;101(1):191-8.
  29. Yang SJ, Hong HC, Choi HY, Yoo HJ, Cho GJ, Hwang TG, et al. Effects of a three‐month combined exercise programme on fibroblast growth factor 21 and fetuin‐A levels and arterial stiffness in obese women. Clinical endocrinology. 2011;75(4):464-9.
  30. Shabkhiz F, Khalafi M, Rosenkranz S, Karimi P, Moghadami K. Resistance training attenuates circulating FGF-21 and myostatin and improves insulin resistance in elderly men with and without type 2 diabetes mellitus: a randomised controlled clinical trial. European journal of sport science. 2021;21(4):636-45.
  31. Cullberg K, Christiansen T, Paulsen S, Bruun J, Pedersen S, Richelsen B. Effect of weight loss and exercise on angiogenic factors in the circulation and in adipose tissue in obese subjects. Obesity. 2013;21(3):454-60.
  32. Khosravi N, Soori R, Mirshafiei SA, Gholijani F. Effects 12 weeks of endurance training on serum levels of angiopoietin-like protein 4 and lipids profile obese in women aged 50-65 years. Journal of Practical Studies of Biosciences in Sport. 2018;6(11):121-33.
  33. Khalafi M, Alamdari KA, Symonds ME, Nobari H, Carlos-Vivas J. Impact of acute exercise on immediate and following early post-exercise FGF-21 concentration in adults: systematic review and meta-analysis. Hormones. 2021;20(1):23-33.
  34. Ravasi AA, Azali Alamdari KJRiSM, Technology. Effect of exercise training on serum FGF21 level in adults with metabolic disorders, A meta-analytic Study.0-.
  35. Rees JL, Johnson ST, Boulé NG. Aquatic exercise for adults with type 2 diabetes: a meta-analysis. Acta diabetologica. 2017;54(10):895-904.
  36. Nawrocka A, Mynarski W. Objective assessment of adherence to global recommendations on physical activity for health in relation to spirometric values in nonsmoker women aged 60–75 years. Journal of aging and physical activity. 2017;25(1):123-7.
  37. Kravitz L, Vivian H. Body Composition Assessment. Pridobljeno; 2014.
  38. Rafiei A, Jazi AA, Banitalebi E. Effect of a 12-week aquatic exercise on serum chemerin levels in men with type 2 diabetes. Iranian journal of rehabilitation research. 2018;5(1):19-26.
  39. Yavari A, Najafipoor F, Aliasgarzadeh A, Niafar M, Mobasseri M. Effect of aerobic exercise, resistance training or combined training on glycaemic control and cardiovascular risk factors in patients with type 2 diabetes. Biology of Sport. 2012;29(2):135.
  40. Rahimi N, Marandi SM, Kargarfard M. The effect of Eight Weeks Aquatic Training on Lipid Profile of Patients who Suffer from Type II Diabetes. Journal of Isfahan Medical School. 2011;29(148).
  41. Santos J, Ribeiro S, Gaya A, Appell H-J, Duarte J. Skeletal muscle pathways of contraction-enhanced glucose uptake. International journal of sports medicine. 2008;29(10):785-94.
  42. Lee S, Norheim F, Gulseth HL, Langleite TM, Kolnes KJ, Tangen DS, et al. Interaction between plasma fetuin‐A and free fatty acids predicts changes in insulin sensitivity in response to long‐term exercise. Physiological reports. 2017;5(5):e13183.
  43. Ramírez-Vélez R, García-Hermoso A, Hackney AC, Izquierdo M. Effects of exercise training on Fetuin-a in obese, type 2 diabetes and cardiovascular disease in adults and elderly: a systematic review and Meta-analysis. Lipids in health and disease. 2019;18(1):1-11.
  44. Zhang L-Y, Liu T, Teng Y-Q, Yao X-Y, Zhao T-T, Lin L-Y, et al. Effect of a 12-week aerobic exercise training on serum fetuin-A and adipocytokine levels in type 2 diabetes. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 2018;126(08):487-92.
  45. Soori R, Khosravi N, Mirshafiey SA, Gholijani F, Rezaeian N. Effects of Resistance Training on Angiopoietin-Like Protein 4 and Lipids Profile Levels in Postmenopausal Obese Women. Sport Physiology. 2018;9(36):39-58.
  46. Kersten S, Lichtenstein L, Steenbergen E, Mudde K, Hendriks HF, Hesselink MK, et al. Caloric restriction and exercise increase plasma ANGPTL4 levels in humans via elevated free fatty acids. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. 2009;29(6):969-74.
  47. Abbassi Daloii A, Maleki Delarestaghi A. The Effect of Aerobic Exercise on Fibroblast Growth Factor 21 and Adiponectin in Obese Men. Journal of Sport Biosciences. 2017;9(1):109-21.
  48. Morville T, Sahl RE, Trammell SA, Svenningsen JS, Gillum MP, Helge JW, et al. Divergent effects of resistance and endurance exercise on plasma bile acids, FGF19, and FGF21 in humans. JCI insight. 2018;3(15).
  49. Besse-Patin A, Montastier E, Vinel C, Castan-Laurell I, Louche K, Dray C, et al. Effect of endurance training on skeletal muscle myokine expression in obese men: identification of apelin as a novel myokine. International journal of obesity. 2014;38(5):707-13.
  50. Berglund ED, Kang L, Lee-Young RS, Hasenour CM, Lustig DG, Lynes SE, et al. Glucagon and lipid interactions in the regulation of hepatic AMPK signaling and expression of PPARα and FGF21 transcripts in vivo. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2010;299(4):E607-E14.
  51. De Glisezinski I, Larrouy D, Bajzova M, Koppo K, Polak J, Berlan M, et al. Adrenaline but not noradrenaline is a determinant of exercise‐induced lipid mobilization in human subcutaneous adipose tissue. The Journal of physiology. 2009;587(13):3393-404.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 805
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 837


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب