دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات5
تعداد شماره‌ها108
تعداد مقالات1,228
تعداد مشاهده مقاله1,147,469
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,006,684
جانقربانی, فاطمه, صالحی کیا, عباس, مرندی, سیدمحمد, عبداللهی, میلاد, نصر اصفهانی, محمد حسین. (1402). اثر تمرین هوازی و قهوه سبز بر ترموژنز بافت چربی موش های پیش دیابتی. , (), -. doi: 10.22049/jahssp.2023.28183.1527
فاطمه جانقربانی; عباس صالحی کیا; سیدمحمد مرندی; میلاد عبداللهی; محمد حسین نصر اصفهانی. "اثر تمرین هوازی و قهوه سبز بر ترموژنز بافت چربی موش های پیش دیابتی". , , , 1402, -. doi: 10.22049/jahssp.2023.28183.1527
جانقربانی, فاطمه, صالحی کیا, عباس, مرندی, سیدمحمد, عبداللهی, میلاد, نصر اصفهانی, محمد حسین. (1402). 'اثر تمرین هوازی و قهوه سبز بر ترموژنز بافت چربی موش های پیش دیابتی', , (), pp. -. doi: 10.22049/jahssp.2023.28183.1527
جانقربانی, فاطمه, صالحی کیا, عباس, مرندی, سیدمحمد, عبداللهی, میلاد, نصر اصفهانی, محمد حسین. اثر تمرین هوازی و قهوه سبز بر ترموژنز بافت چربی موش های پیش دیابتی. , 1402; (): -. doi: 10.22049/jahssp.2023.28183.1527

اثر تمرین هوازی و قهوه سبز بر ترموژنز بافت چربی موش های پیش دیابتی

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 اردیبهشت 1402    اصل مقاله (1.31 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2023.28183.1527
نویسندگان
فاطمه جانقربانی1؛ عباس صالحی کیا2؛ سیدمحمد مرندی* 3؛ میلاد عبداللهی4؛ محمد حسین نصر اصفهانی5
1گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران
2استادیار گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران
3گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
4گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
5استاد جنین شناسی، پژوهشکده زیست فناوری رویان، اصفهان، ایران
چکیده
هدف: پیش دیابت یک شرایط پرخطر برای ابتلا به دیابت نوع2 است و بر روی متابولیسم چربی و گلوکز تأثیر به سزایی دارد. هدف از پژوهش حاضر، تعیین اثر تمرین هوازی و قهوه سبز بر بیان ژن­های ترموژنیک پروتئین جفت نشده1(UCP1) و یدوتیرونین دیودیناز2(DIO2)در بافت چربی زیرپوستی موش­های پیش دیابتی است. روش پژوهش: از تعداد 25سر موش نر نژادC57bl-6، با سن4 هفته، 5 سر به­عنوان گروه کنترل و 20 سر برای گروه پیش دیابت در نظر گرفته شدند. در مرحله اول به­مدت 12هفته به گروه کنترل رژیم غذایی نرمال و به گروه پیش دیابت رژیم غذایی پرچرب داده­شد. پس از القای پیش دیابت، در فاز دوم مطالعه موش­ها به­صورت تصادفی به گروه­های:کنترل(Ctrl)، پیش دیابت(PD)، پیش دیابت-تمرین هوازی(EX)، پیش دیابت-قهوه سبز(GC) و پیش دیابت-قهوه سبز-تمرین هوازی(EX/GC) تقسیم شدند. موش­های گروه‌EX و EX/GC به­مدت ۱۰هفته بر روی تردمیل دویدند. همچنین موش­ها در گروه­های EX/GC و GC به­مدت 10هفته تحت گاواژ قهوه سبز قرار گرفتند. بیان ژن­های UCP1 و DIO2 در بافت چربی زیرپوستی به روش Real time PCR اندازه­گیری شدند و پس از کمّی سازی، مقادیر بیان ژن با استفاده از فرمول ΔΔCt-2 و سپس آزمونt، آنووا و آزمون تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج نشان داد12هفته رژیم پرچرب باعث افزایش قند خون ناشتا شد و موش­ها را در شرایط پیش دیابت قرار داد، همچنین بیان نسبیUCP1 و DIO2 در بافت چربی زیرپوستی گروهEX نسبت به گروه­های دیگر افزایش معناداری داشت(000/0=P). نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که تمرین هوازی و قهوه سبز می­توانند اثرات مفیدی بربیان ژن­هایUCP1 و DIO2 در بافت چربی زیرپوستی موش­های پیش دیابتی داشته و ممکن است ترموژنز را در این بافت فعال کنند و از این طریق، خطرات ناشی از پیش دیابت را کاهش دهند.
کلیدواژه‌ها
پیش‌دیابت؛ تمرین‌هوازی؛ قهوه‌سبز؛ ترموژنز و بافت چربی زیرپوستی
مراجع
  1. Hamoudi R, Sharif-Askari NS, Sharif-Askari FS, Abusnana S, Aljaibeji H, Taneera J, et al. Prediabetes and diabetes prevalence and risk factors comparison between ethnic groups in the United Arab Emirates. Scientific reports. 2019;9(1):1-7.
  2. Gesta S, Tseng Y-H, Kahn CR. Developmental origin of fat: tracking obesity to its source. Cell. 2007;131(2):242-56.
  3. Rothwell N, Stock M. Insulin and thermogenesis. International journal of obesity. 1988;12(2):93-102.
  4. Cheng L, Wang J, Dai H, Duan Y, An Y, Shi L, et al. Brown and beige adipose tissue: a novel therapeutic strategy for obesity and type 2 diabetes mellitus. Adipocyte. 2021;10(1):48-65.
  5. Yau WW, Yen PM. Thermogenesis in adipose tissue activated by thyroid hormone. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(8):3020.
  6. Bianco AC, Carvalho SD, Carvalho CR, Rabelo Rr, Moriscot AS. Thyroxine 5′-deiodination mediates norepinephrine-induced lipogenesis in dispersed brown adipocytes. Endocrinology. 1998;139(2):571-8.
  7. Akbari A, Mohibi H, Hamid, Tabari, Alma. The effect of obesity with high-fat diet and periodic and continuous exercise on SIRT1 of visceral adipose tissue and insulin resistance in male rats. Iranian Journal of Diabetes and Metabolism. 2020;19(2):0
  8. Ricci A, Parpinello G, Versari A. The Nutraceutical Impact of Polyphenolic Composition in Commonly Consumed Green Tea, Green Coffee and Red Wine Beverages: A Review. Recent Adv Food Sci Nutr Res 2018: 12-27. DOI: https://doi org/1029199/FSNR. 2018;101011:3.
  9. Han X, Zhang Y, Guo J, You Y, Zhan J, Huang W. Chlorogenic acid stimulates the thermogenesis of brown adipocytes by promoting the uptake of glucose and the function of mitochondria. Journal of Food Science. 2019;84(12):3815-24.
  10. Kazeminasab F, Marandi SM, Ghaedi K, Safaeinejad Z, Esfarjani F, Nasr-Esfahani MH. A comparative study on the effects of high-fat diet and endurance training on the PGC-1α-FNDC5/irisin pathway in obese and nonobese male C57BL/6 mice. Applied physiology, nutrition, and metabolism. 2018;43(7):651-62.
  11. Caro-Gómez E, Sierra JA, Escobar JS, Álvarez-Quintero R, Naranjo M, Medina S, et al. Green coffee extract improves cardiometabolic parameters and modulates gut microbiota in high-fat-diet-fed ApoE-/-mice. Nutrients. 2019;11(3):497.
  12. Dkhil MA, Moneim AEA, Bauomy AA, Khalil M, Al-Shaebi EM, Al-Quraishy S. Chlorogenic acid prevents hepatotoxicity in arsenic-treated mice: Role of oxidative stress and apoptosis. Molecular Biology Reports. 2020;47(2):1161-71.
  13. Weyer C, Bogardus C, Pratley RE. Metabolic factors contributing to increased resting metabolic rate and decreased insulin-induced thermogenesis during the development of type 2 diabetes. Diabetes. 1999;48(8):1607-14.
  14. Zhang F, Song M, Chen L, Yang X, Li F, Yang Q, et al. Dietary Supplementation of Lauric Acid Alleviates the Irregular Estrous Cycle and the Impaired Metabolism and Thermogenesis in Female Mice Fed with High-Fat Diet (HFD). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020;68(45):12631-40.
  15. Li B, Li L, Li M, Lam SM, Wang G, Wu Y, et al. Microbiota depletion impairs thermogenesis of brown adipose tissue and browning of white adipose tissue. Cell Reports. 2019;26(10):2720-37. e5.
  16. Vitali A, Murano I, Zingaretti MC, Frontini A, Ricquier D, Cinti S. The adipose organ of obesity-prone C57BL/6J mice is composed of mixed white and brown adipocytes. Journal of lipid research. 2012;53(4):619-29.
  17. Fazakerley DJ, Krycer JR, Kearney AL, Hocking SL, James DE. Muscle and adipose tissue insulin resistance: malady without mechanism? Journal of Lipid Research. 2019;60(10):1720-32.
  18. Kojta I, Chacińska M, Błachnio-Zabielska A. Obesity, Bioactive Lipids, and Adipose Tissue Inflammation in Insulin Resistance. Nutrients. 2020;12(5):1305.
  19. Fougerat A, Schoiswohl G, Polizzi A, Régnier M, Wagner C, Smati S, et al. ATGL-dependent white adipose tissue lipolysis controls hepatocyte PPARα activity. bioRxiv. 2021.
  20. Bódis K, Roden M. Energy metabolism of white adipose tissue and insulin resistance in humans. European journal of clinical investigation. 2018;48(11):e13017.
  21. Porksen NK, Linnebjerg H, Lam ECQ, Garhyan P, Pachori A, Pratley RE, et al. Basal insulin peglispro increases lipid oxidation, metabolic flexibility, thermogenesis and ketone bodies compared to insulin glargine in subjects with type 1 diabetes mellitus. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2018;20(5):1193-201.
  22. Mustafavian, Abdi, Ahmed, Mehrabani, Brari. The effect of eight weeks of increasing aerobic training with capsaicin on the changes of PGC-1α and UCP-1 gene expression in visceral adipose tissue of diet-obese Wistar rats. Journal of Complementary Medicine. 2020;10(2):106-17.
  23. Guillemet D, Belles C, Gomes A, Azalbert V, André M, Faresse N, et al. Screening for anti-adipogenic, pro-lipolytic and thermogenic plant extracts by models associating intestinal epithelial cells with human adipose cells. European Journal of Nutrition. 2022:1-15.
  24. Zhang K, Sun J, Fan M, Qian H, Ying H, Li Y, et al. Functional ingredients present in whole-grain foods as therapeutic tools to counteract obesity: Effects on brown and white adipose tissues. Trends in Food Science & Technology. 2021.
  25. Yoneshiro T, Rodríguez-Rodríguez R, Betz MJ, Rensen PC. Current challenges for targeting brown fat thermogenesis to combat obesity. Frontiers in Endocrinology. 2020;11:845.
  26. Dewal RS, Stanford KI. Effects of exercise on brown and beige adipocytes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids. 2019;1864(1):71-8.
  27. Velickovic K, Wayne D, Leija HAL, Bloor I, Morris DE, Law J, et al. Caffeine exposure induces browning features in adipose tissue in vitro and in vivo. Scientific reports. 2019;9(1):1-11.
  28. Nigro P, Middelbeek RJ, Alves CR, Rovira–Llopis S, Ramachandran K, Rowland LA, et al. Exercise Training Promotes Sex-Specific Adaptations in Mouse Inguinal White Adipose Tissue. Diabetes. 2021.
  29. Sanchez-Delgado G, Martinez-Tellez B, Olza J, Aguilera CM, Gil Á, Ruiz JR. Role of exercise in the activation of brown adipose tissue. Annals of Nutrition and Metabolism. 2015;67(1):21-32.
  30. Hansen D, Meeusen R, Mullens A, Dendale P. Effect of acute endurance and resistance exercise on endocrine hormones directly related to lipolysis and skeletal muscle protein synthesis in adult individuals with obesity. Sports medicine. 2012;42(5):415-31.
  31. Dong M, Gao C, Jia Y, Xu W, Liu Y, Wen X, et al. Temporal specificity of IL-6 knockout in enhancing the thermogenic capability of brown adipose tissue. Journal of Physiology and Biochemistry. 2022:1-10.
  32. Hanssen MJ, Broeders E, Samms RJ, Vosselman MJ, van der Lans AA, Cheng CC, et al. Serum FGF21 levels are associated with brown adipose tissue activity in humans. Scientific reports. 2015;5(1):1-8.
  33. Stanford KI, Goodyear LJ. Exercise regulation of adipose tissue. Adipocyte. 2016;5(2):153-62.
  34. de Souza CA, Gallo CC, de Camargo LS, de Carvalho PVV, Olescuck IF, Macedo F, et al. Melatonin multiple effects on brown adipose tissue molecular machinery. Journal of pineal research. 2019;66(2):e12549.
  35. de Oca MAP-M, Garduño-Morales KL, Joseph-Bravo P. Chronic Stress During Adolescence Blunts the Exercise-Induced Expression of Thyroid Hormone-Target Genes in Metabolically Active Tissues of Male and Female Rats. Journal of the Endocrine Society. 2021;5(Suppl 1):A974.
  36. Hussain MF, Roesler A, Kazak L. Regulation of adipocyte thermogenesis: mechanisms controlling obesity. The FEBS journal. 2020;287(16):3370-85.
  37. Xiong Y, Wu Z, Zhang B, Wang C, Mao F, Liu X, et al. FNDC5 loss‐of‐function attenuates exercise‐induced browning of white adipose tissue in mice. The FASEB Journal. 2019;33(5):5876-86.
  38. Chen L-H, Chien Y-W, Liang C-T, Chan C-H, Fan M-H, Huang H-Y. Green tea extract induces genes related to browning of white adipose tissue and limits weight-gain in high energy diet-fed rat. Food & nutrition research. 2017;61(1):1347480.
  39. Nikpayam O, Najafi M, Ghaffari S, Jafarabadi MA, Sohrab G, Roshanravan N. Effects of green coffee extract on fasting blood glucose, insulin concentration and homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR): a systematic review and meta-analysis of interventional studies. Diabetology & metabolic syndrome. 2019;11(1):1-8.
  40. Ghadieh HE, Smiley ZN, Kopfman MW, Najjar MG, Hake MJ, Najjar SM. Chlorogenic acid/chromium supplement rescues diet-induced insulin resistance and obesity in mice. Nutrition & metabolism. 2015;12(1):1-7.
 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 252
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 292


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب