دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات5
تعداد شماره‌ها116
تعداد مقالات1,332
تعداد مشاهده مقاله1,335,509
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,267,625
فرامرزی, مرضیه, شریف مرادی, کیوان, پزشکی, زهرا, خلفی, موسی. (1403). تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر مقادیر پروتئینی CTRP-3 چربی احشایی در رت های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب. , 11(2), 93-105. doi: 10.22049/jahssp.2024.29408.1626
مرضیه فرامرزی; کیوان شریف مرادی; زهرا پزشکی; موسی خلفی. "تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر مقادیر پروتئینی CTRP-3 چربی احشایی در رت های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب". , 11, 2, 1403, 93-105. doi: 10.22049/jahssp.2024.29408.1626
فرامرزی, مرضیه, شریف مرادی, کیوان, پزشکی, زهرا, خلفی, موسی. (1403). 'تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر مقادیر پروتئینی CTRP-3 چربی احشایی در رت های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب', , 11(2), pp. 93-105. doi: 10.22049/jahssp.2024.29408.1626
فرامرزی, مرضیه, شریف مرادی, کیوان, پزشکی, زهرا, خلفی, موسی. تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر مقادیر پروتئینی CTRP-3 چربی احشایی در رت های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب. , 1403; 11(2): 93-105. doi: 10.22049/jahssp.2024.29408.1626

تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر مقادیر پروتئینی CTRP-3 چربی احشایی در رت های تغذیه شده با رژیم غذایی پرچرب

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
دوره 11، شماره 2، مهر 1403، صفحه 93-105    اصل مقاله (1.21 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2024.29408.1626
نویسندگان
مرضیه فرامرزی1؛ کیوان شریف مرادی* 1؛ زهرا پزشکی2؛ موسی خلفی1
1گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
2گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده
هدف: هدف مطالعه حاضر بررسی تاثیر تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط بر مقادیر پروتئینی CTRP-3 چربی احشایی در رت­های تغذیه ‌شده با رژیم غذایی پرچرب می­باشد. روش پژوهش: 24 سر رت نر، نژاد ویستار، به طور تصادفی به چهار گروه رژیم غذایی استاندارد (ND) (6 سر)، رژیم غذایی پرچرب (HFD) (6 سر)، رژیم غذایی پرچرب با تمرین تناوبی با شدت بالا (HFD+HIIT) (6 سر)، رژیم غذایی پرچرب با تمرین تداومی با شدت متوسط (HFD+MICT) (6 سر)، تقسیم شدند. گروه های HIIT و MICT به مدت 8 هفته، 5 جلسه در هفته، به فعالیت ورزشی مختص گروه خود پرداختند. مقادیر پروتئینی CTRP-3 با استفاده از روش وسترن بلات اندازه گیری شد. داده­ها با استفاده از ازمون­های ANOVA و توکی تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: یافته ها نشان دادند که رژیم غذایی پرچرب منجر به کاهش معنادار CTRP-3 چربی احشایی نسبت به گروه رژیم غذایی استاندارد شد (002/0=P). در مقابل هردو HIIT و MICT  منجر به افزایش معنادار CTRP-3 چربی احشایی نسبت به گروه رژیم غذایی پرچرب شد (029/0=P، 004/0=P). با این وجود، تفاوت معنی داری بین گروه های تمرینی وجود نداشت (05/0<P). نتیجه‌گیری: تمرینات تناوبی با شدت بالا و تداومی با شدت متوسط می توانند اثرات منفی القاء شده با رژیم غذایی پرچرب بر CTRP-3 را معکوس کنند که ممکن است به واسطه همین فرایند نقش مهمی در بهبود مقاومت به انسولین ایفا کنند.
کلیدواژه‌ها
تمرین ورزشی؛ چربی احشایی؛ رژیم غذایی پرچرب؛ CTRP-3
مراجع
  1. Morgan K, Uyuni A, Nandgiri G, Mao L, Castaneda L, Kathirvel E, et al. Altered expression of transcription factors and genes regulating lipogenesis in liver and adipose tissue of mice with high fat diet-induced obesity and nonalcoholic fatty liver disease. 2008;20(9):843-54.
  2. Hariri N, Thibault L. High-fat diet-induced obesity in animal models. Nutrition research reviews. 2010;23(2):270-99.
  3. Ellulu MS, Patimah I, Khaza’ai H, Rahmat A, Abed YJAoms. Obesity and inflammation: the linking mechanism and the complications. 2017;13(4):851-63.
  4. Gil-Cosano JJ, Gracia-Marco L, Courteix D, Lesourd B, Chapier R, Obert P, et al. Cardiorespiratory fitness and bone turnover markers in adults with metabolic syndrome: the mediator role of inflammation. 2022;33(1):23-9.
  5. Ouchi N, Parker JL, Lugus JJ, Walsh K. Adipokines in inflammation and metabolic disease. Nature Reviews Immunology. 2011;11(2):85-97.
  6. Zouhal H, Bagheri R, Ashtary-Larky D, Wong A, Triki R, Hackney AC, et al. Effects of Ramadan intermittent fasting on inflammatory and biochemical biomarkers in males with obesity. 2020;225:113090.
  7. Wong GW, Wang J, Hug C, Tsao T-S, Lodish HFJPotNAoS. A family of Acrp30/adiponectin structural and functional paralogs. 2004;101(28):10302-7.
  8. Si Y, Fan W, Sun LJCar. A review of the relationship between CTRP family and coronary artery disease. 2020;22:1-7.
  9. Schäffler A, Buechler CJTiE, Metabolism. CTRP family: linking immunity to metabolism. 2012;23(4):194-204.
  10. Weigert J, Neumeier M, Schäffler A, Fleck M, Schölmerich J, Schütz C, et al. The adiponectin paralog CORS-26 has anti-inflammatory properties and is produced by human monocytic cells. 2005;579(25):5565-70.
  11. Mu Y, Yin T-l, Yin L, Hu X, Yang J. CTRP3 attenuates high-fat diet-induced male reproductive dysfunction in mice. Clinical Science. 2018;132(8):883-99.
  12. Medicine CoS, Fitness, Pediatrics CoSHJ. Active healthy living: prevention of childhood obesity through increased physical activity. 2006;117(5):1834-42.
  13. Schmid A, Kopp A, Hanses F, Karrasch T, Schäffler AJB, communications br. C1q/TNF-related protein-3 (CTRP-3) attenuates lipopolysaccharide (LPS)-induced systemic inflammation and adipose tissue Erk-1/-2 phosphorylation in mice in vivo. 2014;452(1):8-13.
  14. Peterson JM, Wei Z, Wong GWJJobc. C1q/TNF-related protein-3 (CTRP3), a novel adipokine that regulates hepatic glucose output. 2010;285(51):39691-701.
  15. Gleeson M, Bishop NC, Stensel DJ, Lindley MR, Mastana SS, Nimmo MAJNri. The anti-inflammatory effects of exercise: mechanisms and implications for the prevention and treatment of disease. 2011;11(9):607-15.
  16. Trevellin E, Scorzeto M, Olivieri M, Granzotto M, Valerio A, Tedesco L, et al. Exercise training induces mitochondrial biogenesis and glucose uptake in subcutaneous adipose tissue through eNOS-dependent mechanisms. 2014;63(8):2800-11.
  17. Gibala MJ, McGee SLJE, reviews ss. Metabolic adaptations to short-term high-intensity interval training: a little pain for a lot of gain? 2008;36(2):58-63.
  18. Alahmadi MJJNP. High-intensity interval training and obesity. 2014;4(3):211.
  19. Maillard F, Pereira B, Boisseau NJSM. Effect of high-intensity interval training on total, abdominal and visceral fat mass: a meta-analysis. 2018;48:269-88.
  20. Tjønna AE, Lee SJ, Rognmo Ø, Stølen TO, Bye A, Haram PM, et al. Aerobic interval training versus continuous moderate exercise as a treatment for the metabolic syndrome: a pilot study. 2008;118(4):346-54.
  21. Nunes PR, Martins FM, Souza AP, Carneiro MA, Orsatti CL, Michelin MA, et al. Effect of high-intensity interval training on body composition and inflammatory markers in obese postmenopausal women: a randomized controlled trial. 2019;26(3):256-64.
  22. Chavanelle V, Boisseau N, Otero YF, Combaret L, Dardevet D, Montaurier C, et al. Effects of high-intensity interval training and moderate-intensity continuous training on glycaemic control and skeletal muscle mitochondrial function in db/db mice. Scientific reports. 2017;7(1):204.
  23. Khalafi M, Symonds ME. The impact of high‐intensity interval training on inflammatory markers in metabolic disorders: A meta‐ Scandinavian journal of medicine & science in sports. 2020;30(11):2020-36.
  24. Hasegawa N, Fujie S, Horii N, Uchida M, Iemitsu K, Sanada K, et al. Aerobic Exercise Training-Induced Changes in Anti-Inflammatory Adipokines Secretion From Local Source Are Related to Reduction of Arterial Stiffness in Elderly. Circulation. 2018;138(Suppl_1):A14442-A.
  25. Choi HY, Park JW, Lee N, Hwang SY, Cho GJ, Hong HC, et al. Effects of a combined aerobic and resistance exercise program on C1q/TNF-related protein-3 (CTRP-3) and CTRP-5 levels. Diabetes Care. 2013;36(10):3321-7.
  26. Evans CC, LePard KJ, Kwak JW, Stancukas MC, Laskowski S, Dougherty J, et al. Exercise prevents weight gain and alters the gut microbiota in a mouse model of high fat diet-induced obesity. 2014;9(3):e92193.
  27. Hafstad AD, Boardman NT, Lund J, Hagve M, Khalid AM, Wisløff U, et al. High intensity interval training alters substrate utilization and reduces oxygen consumption in the heart. 2011;111(5):1235-41.
  28. Khalafi M, Mohebbi H, Symonds ME, Karimi P, Akbari A, Tabari E, et al. The impact of moderate-intensity continuous or high-intensity interval training on adipogenesis and browning of subcutaneous adipose tissue in obese male rats. 2020;12(4):925.
  29. Compton SA, Cheatham B. CTRP-3: blocking a toll booth to obesity-related inflammation. Endocrinology. 2010;151(11):5095-7.
  30. Schäffler A, Buechler C. CTRP family: linking immunity to metabolism. Trends in Endocrinology & Metabolism. 2012;23(4):194-204.
  31. Zhang Y, Liu C, Liu J, Guo R, Yan Z, Liu W, et al. Implications of C1q/TNF-related protein superfamily in patients with coronary artery disease. 2020;10(1):878.
  32. Deng W, Li C, Zhang Y, Zhao J, Yang M, Tian M, et al. Serum C1q/TNF-related protein-3 (CTRP3) levels are decreased in obesity and hypertension and are negatively correlated with parameters of insulin resistance. 2015;7:1-8.
  33. Wolf RM, Steele KE, Peterson LA, Zeng X, Jaffe AE, Schweitzer MA, et al. C1q/TNF-related protein-9 (CTRP9) levels are associated with obesity and decrease following weight loss surgery. 2016;101(5):2211-7.
  34. Wölfing B, Buechler C, Weigert J, Neumeier M, Aslanidis C, Schöelmerich J, et al. Effects of the new C1q/TNF‐related protein (CTRP‐3)“cartonectin” on the adipocytic secretion of adipokines. Obesity. 2008;16(7):1481-6.
  35. Maeda T, Jikko A, Abe M, Yokohama‐Tamaki T, Akiyama H, Furukawa S, et al. Cartducin, a paralog of Acrp30/adiponectin, is induced during chondrogenic differentiation and promotes proliferation of chondrogenic precursors and chondrocytes. Journal of cellular physiology. 2006;206(2):537-44.
  36. Khalafi M, Malandish A, Rosenkranz SK. The impact of exercise training on inflammatory markers in postmenopausal women: A systemic review and meta-analysis. Experimental Gerontology. 2021;150:111398.
  37. Khalafi M, Mohebbi H, Symonds ME, Karimi P, Akbari A, Tabari E, et al. The impact of moderate-intensity continuous or high-intensity interval training on adipogenesis and browning of subcutaneous adipose tissue in obese male rats. Nutrients. 2020;12(4):925.
  38. Choe SS, Huh JY, Hwang IJ, Kim JI, Kim JB. Adipose tissue remodeling: its role in energy metabolism and metabolic disorders. Frontiers in endocrinology. 2016;7:30.
  39. Weyer C, Foley J, Bogardus C, Tataranni P, Pratley R. Enlarged subcutaneous abdominal adipocyte size, but not obesity itself, predicts type II diabetes independent of insulin resistance. Diabetologia. 2000;43:1498-506.
  40. Lundgren M, Svensson M, Lindmark S, Renström F, Ruge T, Eriksson JW. Fat cell enlargement is an independent marker of insulin resistance and ‘hyperleptinaemia’. Diabetologia. 2007;50:625-33.
  41. Heilbronn LK, Campbell LV. Adipose tissue macrophages, low grade inflammation and insulin resistance in human obesity. Current pharmaceutical design. 2008;14(12):1225-30.
  42. Gollisch KS, Brandauer J, Jessen N, Toyoda T, Nayer A, Hirshman MF, et al. Effects of exercise training on subcutaneous and visceral adipose tissue in normal-and high-fat diet-fed rats. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2009;297(2):E495-E504.
  43. Iellamo F, Caminiti G, Sposato B, Vitale C, Massaro M, Rosano G, et al. Effect of High-Intensity interval training versus moderate continuous training on 24-h blood pressure profile and insulin resistance in patients with chronic heart failure. Internal and emergency medicine. 2014;9:547-52.
  44. Banaei P, Tadibi V, Rahimi M. Comparing the effect of two protocols concurrent training (strength-aerobic) on fasting blood glucose, glycosylated hemoglobin, high-sensitivity C-reactive protein and insulin resistance in women with type 2 diabetes. Sport Physiology. 2015;7(25):99-108.
  45. Rowell L, O'Leary D, Kellogg D. Integration of cardiovascular control systems in dynamic exercise. Exercise: Regulation and Integration of Multiple Systems. Rowell LB, Shepherd JT. 1996.
  46. Wallberg-Henriksson H, Holloszy J. Contractile activity increases glucose uptake by muscle in severely diabetic rats. Journal of Applied Physiology. 1984;57(4):1045-9.
  47. Richter EA, Mikines K, Galbo H, Kiens B. Effect of exercise on insulin action in human skeletal muscle. Journal of applied physiology. 1989;66(2):876-85.
  48. Bradley H, Shaw CS, Worthington PL, Shepherd SO, Cocks M, Wagenmakers AJ. Quantitative immunofluorescence microscopy of subcellular GLUT 4 distribution in human skeletal muscle: Effects of endurance and sprint interval training. Physiological reports. 2014;2(7):e12085.
  49. Hood MS, Little JP, Tarnopolsky MA, Myslik F, Gibala MJ. Low-volume interval training improves muscle oxidative capacity in sedentary adults. Medicine and science in sports and exercise. 2011;43(10):1849-56.
  50. Koval JA, DeFronzo RA, O’Doherty RM, Printz R, Ardehali H, Granner DK, et al. Regulation of hexokinase II activity and expression in human muscle by moderate exercise. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 1998;274(2):E304-E8.
                Guo B, Zhuang T, Xu F, Lin X, Li F, Shan S-K, et al. New insights into implications of CTRP3 in obesity, metabolic dysfunction, and cardiovascular diseases: potential of therapeutic interventions. Frontiers in Physiology. 2020;11:570270.

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 374
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 326


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب