دانشگاه شهید مدنی آذربایجان

 آمار

تعداد نشریات6
تعداد شماره‌ها118
تعداد مقالات1,479
تعداد مشاهده مقاله1,590,439
تعداد دریافت فایل اصل مقاله1,488,339
مبصری, سجاد, خدایی, کاظم, ذولفقار دیدنی, محمد رضا. (1404). تاثیر تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم غذایی کتوژنیک بر سطوح سرمی فتوئین A، پروفایل لیپیدی خون و آنزیم های کبدی در پسران دارای اضافه وزن و چاق. , 12(1), 108-120. doi: 10.22049/jahssp.2024.29601.1643
سجاد مبصری; کاظم خدایی; محمد رضا ذولفقار دیدنی. "تاثیر تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم غذایی کتوژنیک بر سطوح سرمی فتوئین A، پروفایل لیپیدی خون و آنزیم های کبدی در پسران دارای اضافه وزن و چاق". , 12, 1, 1404, 108-120. doi: 10.22049/jahssp.2024.29601.1643
مبصری, سجاد, خدایی, کاظم, ذولفقار دیدنی, محمد رضا. (1404). 'تاثیر تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم غذایی کتوژنیک بر سطوح سرمی فتوئین A، پروفایل لیپیدی خون و آنزیم های کبدی در پسران دارای اضافه وزن و چاق', , 12(1), pp. 108-120. doi: 10.22049/jahssp.2024.29601.1643
مبصری, سجاد, خدایی, کاظم, ذولفقار دیدنی, محمد رضا. تاثیر تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم غذایی کتوژنیک بر سطوح سرمی فتوئین A، پروفایل لیپیدی خون و آنزیم های کبدی در پسران دارای اضافه وزن و چاق. , 1404; 12(1): 108-120. doi: 10.22049/jahssp.2024.29601.1643

تاثیر تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم غذایی کتوژنیک بر سطوح سرمی فتوئین A، پروفایل لیپیدی خون و آنزیم های کبدی در پسران دارای اضافه وزن و چاق

مطالعات کاربردی تندرستی در فیزیولوژی ورزش
مقاله 9، دوره 12، شماره 1، فروردین 1404، صفحه 108-120    اصل مقاله (678.24 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22049/jahssp.2024.29601.1643
نویسندگان
سجاد مبصری1؛ کاظم خدایی* 2؛ محمد رضا ذولفقار دیدنی3
1دانشجوی دکتری گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه ارومیه، ارومیه- ایران.
2استادیارگروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه ارومیه، ارومیه- ایران.
3دانشیارگروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده علوم ورزشی، دانشگاه ارومیه، ارومیه- ایران.
چکیده
هدف: هپتوکاین­های کبدی از عوامل تاثیرگذار در بیماری­های مرتبط با چاقی می­باشند. ورزش و تغذیه دو مداخله اساسی در کنترل چاقی است. هدف از مطالعه حاضر تاثیر تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم غذایی کتوژنیک بر سطوح سرمی فتوئینA، پروفایل لیپیدی خون و آنزیم­های کبدی در پسران دارای اضافه وزن و چاق بود.  روش شناسی: 36 دانشجوی مرد غیرفعال دارای اضافه وزن و چاق که شاخص توده بدنی بالای 25 kg/m2 داشتند بطور داوطلبانه و نمونه در دسترس انتخاب شدند. سپس به طور تصادفی در سه گروه تمرین هوازی طی رژیم کتوژنیک (12 نفر)، تمرین مقاومتی طی رژیم کتوژنیک  (12 نفر) و رژیم کتوژنیک به تنهایی (12 نفر) تقسیم شدند. تمرینات ورزشی هوازی شامل دویدن با شدت متوسط به مدت 6 هفته و هر هفته سه جلسه بود. تمرین مقاومتی شامل تمرینات قدرتی دایره­ای به مدت شش هفته و هر هفته سه جلسه بود. رژیم کتوژنیک شامل محدودیت کربوهیدرات دریافتی کمتر یا مساوی 10% کل انرژی دریافتی روزانه بود. نمونه خونی ناشتا در پیش آزمون و پس آزمون گرفته شد. برای تحلیل آماری از آزمون­ تحلیل واریانس ترکیبی دو راهه استفاده شد.  یافته­ها: طبق نتایج تعامل زمان در گروه تفاوت معنی داری بین گروه­ها در میزان  فتوئین A یافت نشد (05/0˃p)، اما عامل زمان تفاوت معنی­دار نشان داد (001/0=p) و همچنین هر سه گروه نسبت به حالت پیش آزمون کاهش معنی­داری در میزان فتوئین A داشتند. تعامل زمان در گروه تفاوت معنی­داری بین گروه­ها را در پروفایل لیپیدی و آنزیم­های کبدی (ALT و AST)  نشان نداد (05/0˃p). با این حال، نتایج درون گروهی کاهش معنی­دار لیپوپروتئین کم چگال، کلسترول تام و ALT و AST در حالی که افزایش معنی­دار لیپوپروتئین پر چگال را در هر سه گروه نشان داد (05/0>p). نتیجه گیری: با توجه نتایج به نظر می­رسد هر دو نوع تمرینات هوازی و مقاومتی طی رژیم کتوژنیک می­تواند به عنوان مداخله مفید باعث  بهبود فتوئین A، آنزیم­های کبدی و پروفایل لیپیدی در افراد اضافه وزن و چاق نسبت به پیش آزمون گردد. ولی تفاوتی بین دو نوع تمرین ورزشی مشاهد نشد. همچنین، هر دو تمرین هوازی و مقاومتی طی رژیم کتوژنیک برتری نسبت به رژیم کتوژنیک به تنهایی در فاکتورهای هپتوکاینی اندازه گیری شده و پروفایل لیپیدی نداشت.
کلیدواژه‌ها
aerobic exercises؛ resistance exercises؛ ketogenic diet؛ fetuin A؛ lipid profile
مراجع
  1. Koutnikova H, Genser B, Monteiro-Sepulveda M, Faurie J-M, Rizkalla S, Schrezenmeir J, et al. Impact of bacterial probiotics on obesity, diabetes and non-alcoholic fatty liver disease related variables: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ open. 2019;9(3):e017995.
  2. Wadey RM, Connolly KD, Mathew D, Walters G, Rees DA, James PE. Inflammatory adipocyte-derived extracellular vesicles promote leukocyte attachment to vascular endothelial cells. Atherosclerosis. 2019;283:19-27.
  3. Jaacks LM, Vandevijvere S, Pan A, McGowan CJ, Wallace C, Imamura F, et al. The obesity transition: stages of the global epidemic. The lancet Diabetes & endocrinology. 2019;7(3):231-40.
  4. Lee S, Norheim F, Gulseth HL, Langleite TM, Kolnes KJ, Tangen DS, et al. Interaction between plasma fetuin‐A and free fatty acids predicts changes in insulin sensitivity in response to long‐term exercise. Physiological reports. 2017;5(5):e13183.
  5. Malin SK, Del Rincon JP, Huang H, Kirwan JP. Exercise-induced lowering of fetuin-A may increase hepatic insulin sensitivity. Medicine and science in sports and exercise. 2014;46(11):2085.
  6. Tofighi A. The effects of a selected aerobic exercise along with a controlled diet on weight loss in obese men. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology. 2014;9(2):85-94.
  7. Küçükali GK, Çetinkaya S, Kurnaz E, Bayramoğlu E, Özalkak Ş, Demirci G, et al., editors. Evaluation of Fetuin-A level and related factors in obese adolescents. HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS; 2019: KARGER ALLSCHWILERSTRASSE 10, CH-4009 BASEL, SWITZERLAND.
  8. Ren G, Kim T, Papizan JB, Okerberg CK, Kothari VM, Zaid H, et al. Phosphorylation status of fetuin-A is critical for inhibition of insulin action and is correlated with obesity and insulin resistance. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2019;317(2):E250-E60.
  9. Kirk E, Reeds DN, Finck BN, Mayurranjan MS, Patterson BW, Klein S. Dietary fat and carbohydrates differentially alter insulin sensitivity during caloric restriction. Gastroenterology. 2009;136(5):1552-60.
  10. Laughlin GA, Barrett-Connor E, Cummins KM, Daniels LB, Wassel CL, Ix JH. Sex-specific association of fetuin-A with type 2 diabetes in older community-dwelling adults: the Rancho Bernardo study. Diabetes care. 2013;36(7):1994-2000.
  11. Ramírez-Vélez R, García-Hermoso A, Hackney AC, Izquierdo M. Effects of exercise training on Fetuin-a in obese, type 2 diabetes and cardiovascular disease in adults and elderly: a systematic review and Meta-analysis. Lipids in health and disease. 2019;18(1):23.
  12. Ting R, Allen GM, Lindblad A. A Ketogenic Diet May Improve Weight Loss. 2019.
  13. Asrih M, Jornayvaz FR. Diets and nonalcoholic fatty liver disease: the good and the bad. Clinical Nutrition. 2014;33(2):186-90.
  14. Volek JS, Fernandez ML, Feinman RD, Phinney SD. Dietary carbohydrate restriction induces a unique metabolic state positively affecting atherogenic dyslipidemia, fatty acid partitioning, and metabolic syndrome. Progress in lipid research. 2008;47(5):307-18.
  15. Volek JS, Feinman RD. Carbohydrate restriction improves the features of Metabolic Syndrome. Metabolic Syndrome may be defined by the response to carbohydrate restriction. Nutrition & metabolism. 2005;2:1-17.
  16. Luukkonen PK, Dufour S, Lyu K, Zhang X-M, Hakkarainen A, Lehtimäki TE, et al. Effect of a ketogenic diet on hepatic steatosis and hepatic mitochondrial metabolism in nonalcoholic fatty liver disease. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2020;117(13):7347-54.
  17. Pinckaers PJ, Churchward-Venne TA, Bailey D, van Loon LJ. Ketone bodies and exercise performance: the next magic bullet or merely hype? Sports Medicine. 2017;47:383-91.
  18. Huang T-Y, Goldsmith FR, Fuller SE, Simon J, Batdorf HM, Scott MC, et al. Response of liver metabolic pathways to ketogenic diet and exercise are not additive. Medicine and science in sports and exercise. 2020;52(1):37.
  19. Vargas S, Romance R, Petro JL, Bonilla DA, Galancho I, Espinar S, et al. Efficacy of ketogenic diet on body composition during resistance training in trained men: a randomized controlled trial. Journal of the International Society of Sports Nutrition. 2018;15(1):31.
  20. Greene DA, Varley BJ, Hartwig TB, Chapman P, Rigney M. A low-carbohydrate ketogenic diet reduces body mass without compromising performance in powerlifting and olympic weightlifting athletes. The Journal of Strength & Conditioning Research. 2018;32(12):3373-82.
  21. Jabekk PT, Moe IA, Meen HD, Tomten SE, Høstmark AT. Resistance training in overweight women on a ketogenic diet conserved lean body mass while reducing body fat. Nutrition & metabolism. 2010;7:1-10.
  22. Ahmadizad S, Avansar AS, Ebrahim K, Avandi M, Ghasemikaram M. The effects of short-term high-intensity interval training vs. moderate-intensity continuous training on plasma levels of nesfatin-1 and inflammatory markers. Hormone molecular biology and clinical investigation. 2015;21(3):165-73.
  23. Blumenthal JB, Gitterman A, Ryan AS, Prior SJ. Effects of exercise training and weight loss on plasma Fetuin-a levels and insulin sensitivity in overweight older men. Journal of diabetes research. 2017;2017.
  24. Reinehr T, Roth CL. Fetuin-A and its relation to metabolic syndrome and fatty liver disease in obese children before and after weight loss. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2008;93(11):4479-85.
  25. Jung C-H, Kim B-Y, Kim C-H, Kang S-K, Jung S-H, Mok J-O. Association of serum adipocytokine levels with cardiac autonomic neuropathy in type 2 diabetic patients. Cardiovascular Diabetology. 2012;11:1-9.
  26. Kawanishi N, Yano H, Mizokami T, Takahashi M, Oyanagi E, Suzuki K. Exercise training attenuates hepatic inflammation, fibrosis and macrophage infiltration during diet induced-obesity in mice. Brain, behavior, and immunity. 2012;26(6):931-41.
  27. Rezaee Shirazi R. Effects of 12 weeks high intensity interval training on plasma Adiponectin, Leptin and insulin resistance in obese males with non-alcoholic fatty liver. Metabolism and Exercise. 2015;5(1):23-34.
  28. Kantartzis K, Rettig I, Staiger H, Machann J, Schick F, Scheja L, et al. An extended fatty liver index to predict non-alcoholic fatty liver disease. Diabetes & Metabolism. 2017;43(3):229-39.
  29. Yuan X, Wang J, Yang S, Gao M, Cao L, Li X, et al. Effect of the ketogenic diet on glycemic control, insulin resistance, and lipid metabolism in patients with T2DM: a systematic review and meta-analysis. Nutrition & diabetes. 2020;10(1):38.
  30. de Piano A, Prado WL, Caranti DA, Siqueira KO, Stella SG, Lofrano M, et al. Metabolic and nutritional profile of obese adolescents with nonalcoholic fatty liver disease. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. 2007;44(4):446-52.
  31. Shamsoddini A, Sobhani V, Ghamar Chehreh ME, Alavian SM, Zaree A. Effect of Aerobic and Resistance Exercise Training on Liver Enzymes and Hepatic Fat in Iranian Men With Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2015 Oct 10;15(10):e31434.
  32. Henriksen EJ. Invited review: Effects of acute exercise and exercise training on insulin resistance. Journal of applied physiology. 2002;93(2):788-96.
  33. Hickey MS, Calsbeek DJ. Plasma leptin and exercise: recent findings. Sports Medicine. 2001;31:583-9.
  34. Holland WL, Miller RA, Wang ZV, Sun K, Barth BM, Bui HH, et al. Receptor-mediated activation of ceramidase activity initiates the pleiotropic actions of adiponectin. Nature medicine. 2011;17(1):55-63.
  35. Houmard JA, Hickey M, Tyndall GL, Gavigan KE, Dohm GL. Seven days of exercise increase GLUT-4 protein content in human skeletal muscle. Journal of applied physiology. 1995;79(6):1936-8.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 435
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 235


سامانه مدیریت نشریات علمی. قدرت گرفته از سیناوب